SYNCROPROST 250 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SYNCROPROST 250 MICROGRAMMES/ML SOLUTION INJECTABLE
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Cloprosténol
- Excipients
- alcool bnezylique (E1519)
- Informations supplémentaires
Composition qualitative des excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire Alcool benzylique (E1519) 20,00 mg Acide citrique (pour ajustement de pH) / Citrate de sodium / Chlorure de sodium / Hydroxyde de sodium (pour ajustement de pH) / Eau pour préparations injectables / Solution claire et incolore, pratiquement exempte de particules visibles.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Bovins (vaches et génisses) : Induction et synchronisation de l’œstrus chez les vaches et les génisses possédant un corps jaune fonctionnel. Induction de l'œstrus comme aide à la gestion du subœstrus (« chaleur silencieuse »). Traitement de l’endométrite clinique et subclinique en présence d’un corps jaune fonctionnel. Traitement des kystes lutéaux ovariens. Induction de l'avortement jusqu'à 150 jours de gestation. Induction de la parturition après 270 jours de gestation. |
| Chevaux (juments) Induction et synchronisation de l’œstrus chez les juments possédant un corps jaune fonctionnel. Interruption de gestation précoce entre le 5ème et le 120ème jour de gestation. |
| Caprins (chèvres) Induction et synchronisation de l’œstrus chez les chèvres possédant un corps jaune fonctionnel pendant la saison de reproduction. |
| Porcins (truies et cochettes) - Induction de la mise bas un ou deux jours avant la date estimée de la parturition |
- Contre-indications
Ne pas administrer aux femelles gestantes chez lesquelles l'induction de l'avortement ou de la parturition n'est pas désirée
Ne pas administrer pour induire la parturition chez les animaux chez lesquels une dystocie due à une obstruction mécanique ou à une position, une présentation et/ou une posture anormales du fœtus est suspectée
Ne pas administrer chez les animaux présentant une fonction cardiovasculaire compromise, un bronchospasme ou une dysmotilité gastro-intestinale.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Il existe une période réfractaire après l'ovulation (par exemple quatre à cinq jours chez les bovins et les chevaux) au cours de laquelle les femelles sont insensibles à l'effet lutéolytique des prostaglandines.
Pour l'interruption de la gestation chez les bovins, les meilleurs résultats sont obtenus avant 100 jours de gestation. Les résultats sont moins fiables entre 100 et 150 jours de gestation.
La réponse des truies et des cochettes à l'induction de la parturition peut être influencée par l'état physiologique et le moment du traitement. La grande majorité des animaux, 95 %, commenceront à mettre bas dans les 36 heures suivant le traitement. On peut s'attendre à ce que la majorité des animaux réponde dans les 24+/- 5 heures suivant l'injection, sauf dans les cas où la parturition spontanée est imminente.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Pour réduire le risque d'infections anaérobies dues à la vasoconstriction au site d’injection, les injections à travers une zone de peau contaminée (humide ou sale) doivent être évitées. Nettoyer et désinfecter soigneusement les sites d'injection avant l'administration.
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Tous les animaux doivent bénéficier d’une surveillance adéquate après le traitement.
L’induction de la parturition ou de l’avortement peut provoquer une dystocie, une mortinatalité et/ou une métrite. L’incidence de la rétention placentaire peut être augmentée en fonction de la date de traitement par rapport à la date de conception
L’induction prématurée de la mise bas entraînera une diminution du poids à la naissance des porcelets et une augmentation du nombre de porcelets mort-nés et de porcelets non viables et immatures. Il est essentiel de calculer la durée moyenne de gestation dans chaque exploitation à partir des relevés antérieurs et de ne pas anticiper le terme de la gestation de plus de deux jours.
L’injection dans le tissu adipeux peut entraîner une absorption incomplète du médicament vétérinaire.
Le cloprosténol peut provoquer des effets liés à l’activité de la prostaglandine F2α dans les muscles lisses, tels qu’une augmentation de la fréquence des mictions et des défécations.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les prostaglandines de type F2α, comme le cloprosténol, peuvent être absorbées par la peau et provoquer des bronchospasmes ou des fausses-couches. Des précautions doivent être prises lors de la manipulation du médicament vétérinaire afin d’éviter toute auto-injection ou contact cutané.
Les femmes enceintes, les femmes en âge de procréer, les asthmatiques et les personnes atteintes d’autres maladies des voies respiratoires doivent éviter tout contact lors de la manipulation de ce médicament vétérinaire. Un équipement de protection individuelle consistant en des gants imperméables doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
En cas de déversement accidentel sur la peau, laver immédiatement à l’eau et au savon. En cas d’auto-injection accidentelle ou de déversement sur la peau, demandez immédiatement conseil à un médecin, en particulier en raison du risque d’essoufflement, et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Ce médicament vétérinaire peut provoquer des réactions d’hypersensibilité Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'alcool benzylique doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Se laver les mains après administration.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
NA
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation
Ne pas administrer aux femelles gestantes pour lesquelles l'induction de l'avortement ou de la parturition n'est pas désirée
Lactation :
Le produit peut être utilisé pendant la lactation
Fertilité :
Le cloprosténol a une marge de sécurité élevée et n’a pas d’effet négatif sur la fertilité des bovins. Aucun effet nocif n’a été rapporté sur la descendance issue d’une insémination ou d’une saillie suivant un traitement avec ce médicament vétérinaire pour les produits de conception obtenus après traitement.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'utilisation concomitante d'ocytocine et de cloprosténol augmente les effets sur l'utérus.
L’utilisation concomitante de progestatifs diminue l’effet du cloprosténol.
Ne pas administrer le médicament vétérinaire en même temps que des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) car ils inhibent la synthèse des prostaglandines endogènes.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Bovins (vaches et génisses) :
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Infection au site d’injection1 Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Anaphylaxie2 ;
Augmentation de la fréquence respiratoire3 ;
Augmentation de la fréquence cardiaque3 ;
Douleur abdominale3, Diarrhée3, 5 ;
Incoordination3 ;
Position couchée3 ;
Rétention placentaire4, Métrite4, Dystocie4, Mortinatalité4 ;
Agitation, Mictions fréquentes3, 5
1 Peut survenir si des bactéries anaérobies pénètrent dans le site d'injection, en particulier après une injection intramusculaire, et peut se généraliser. Un traitement antibiotique agressif, couvrant notamment les espèces clostridiennes, doit être utilisé dès les premiers signes d’infection. Des techniques d'asepsie minutieuses doivent être employées pour réduire le risque de ces infections.
2 Nécessitant des soins médicaux immédiats. Peut mettre la vie en danger.
3 Le cloprosténol peut provoquer des effets similaires à l’activité de la prostanglandine F2α dans les muscles lisses.
4 Peut être causé par l’induction de la parturition ou de l’avortement. Dans le cadre de l’induction de la parturition, en fonction de la date de traitement par rapport à la date de conception, l’incidence de la rétention placentaire peut être augmentée.
5 En cas d’apparition, ces effets sont observés dans les 15 minutes suivant l'injection et disparaissent généralement après une heure.
Caprins (chèvres) :
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Infection au site d’injection1 Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Anaphylaxie2 1 Peut survenir si des bactéries anaérobies pénètrent dans le site d'injection, en particulier après une injection intramusculaire, et peut se généraliser. Un traitement antibiotique agressif, couvrant notamment les espèces clostridiennes, doit être utilisé dès les premiers signes d’infection. Des techniques d'asepsie minutieuses doivent être employées pour réduire le risque de ces infections.
2 Nécessitant des soins médicaux immédiats. Peut mettre la vie en danger.
Chevaux (juments) :
Peu fréquent
(1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) :
Œstrus anormal1 Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Infection au site d’injection2 Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Anaphylaxie3 ;
Augmentation de la fréquence respiratoire4 ;
Augmentation de la fréquence cardiaque4 ;
Augmentation de la transpiration4, 5 ;
Douleur abdominale4, Colique6, Diarrhée4, 8 ;
Incoordination4, Tremblements5 ;
Position couchée4 ; Diminution de la température corporelle4 ;
Rétention placentaire7, Métrite7, Dystocie7, Mortinatalité7 ;
Agitation, Mictions fréquentes4, 8
1 Des follicules hémorragiques (anovulatoires) et des ovulations multiples sont rapportés dans la littérature chez les chevaux traités au cloprosténol.
2 Peut survenir si des bactéries anaérobies pénètrent dans le site d'injection, en particulier après une injection intramusculaire, et peut se généraliser. Un traitement antibiotique agressif, couvrant notamment les espèces clostridiennes, doit être utilisé dès les premiers signes d’infection. Des techniques d'asepsie minutieuses doivent être employées pour réduire le risque de ces infections.
3 Nécessitant des soins médicaux immédiats. Peut mettre la vie en danger.
4 Le cloprosténol peut provoquer des effets similaires à l’activité de la prostanglandine F2α dans les muscles lisses.
5 Apparaît comme étant transitoire et disparaît sans aucun traitement.
6 Légère.
7 Peut être causé par l’interruption de la gestation, en fonction de la date de traitement par rapport à la date de conception, l’incidence de la rétention placentaire peut être augmentée.
8 En cas d’apparition, ces effets sont observés dans les 15 minutes suivant l'injection et disparaissent généralement après une heure.
Porcins (truies et cochettes) :
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :
Infection au site d’injection1 Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Anaphylaxie2 ;
Augmentation de la fréquence respiratoire3 ;
Augmentation de la fréquence cardiaque3 ;
Douleur abdominale3, Diarrhée3, 5 ;
Incoordination3 ;
Position couchée3 ;
Rétention placentaire4, Métrite4, Dystocie4, Mortinatalité4 ;
Agitation, Mictions fréquentes3, 5
1 Peut survenir si des bactéries anaérobies pénètrent dans le site d'injection, en particulier après une injection intramusculaire, et peut se généraliser. Un traitement antibiotique agressif, couvrant notamment les espèces clostridiennes, doit être utilisé dès les premiers signes d’infection. Des techniques d'asepsie minutieuses doivent être employées pour réduire le risque de ces infections.
2 Nécessitant des soins médicaux immédiats. Peut mettre la vie en danger.
3 Le cloprosténol peut provoquer des effets similaires à l’activité de la prostanglandine F2α dans les muscles lisses.
4 Peut être causé par l’induction de la parturition. Dans le cadre de l’induction de la parturition, en fonction de la date de traitement par rapport à la date de conception, l’incidence de la rétention placentaire peut être augmentée.
5 En cas d’apparition, ces effets sont observés dans les 15 minutes suivant l'injection et disparaissent généralement après une heure.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Chevaux (juments)
Poneys et chevaux pesant moins de 500 kg de poids corporel : Une dose équivaut à 125 à 250 microgrammesde cloprosténolanimal correspondant à 0,5-1 mL de médicament vétérinaire par animal. Chevaux pesant plus de 500 kg de poids corporel : Une dose équivaut à 250 à 500 microgrammes de cloprosténol par animal, ce qui correspond à 1 à 2 mL de médicament vétérinaire.
Induction et synchronisation de l’œstrus : Administrer une dose unique par animal.
Interruption de gestation précoce entre le 5ème et le 120ème jour : Administrer une dose unique par animal, au plus tôt 5 jours après l’ovulation. |
| Porcins truies et cochettes : Une dose équivaut à 175 microgrammes par /animal ce qui correspond à 0,7 mL de médicament vétérinaire par animal, Induction de la mise bas : Administrer une dose unique par animal un ou deux jours avant la date estimée de la parturition (voir également les mises en garde à la rubrique 3.5). A administrer par voie intramusculaire profonde à l’aide d’une aiguille d’au moins 4 cm de longueur. Le bouchon en caoutchouc peut être perforé jusqu'à 10 fois en toute sécurité. Lors du traitement de groupes d'animaux en une seule fois, utiliser une aiguille de prélèvement placée dans le bouchon du flacon pour éviter de percer excessivement le bouchon. L'aiguille de prélèvement doit être retirée après le traitement |
| Bovins (vaches et génisses) Une dose équivaut à 500 microgrammes de cloprosténol par animal ce qui correspond à 2 mL de médicament vétérinaire.
Induction et synchronisation de l’œstrus Administrer une dose par animal Lorsqu’aucun symptôme d’œstrus n’est observé, une deuxième dose peut être administrée après 11 jours.
Traitement de l’endométrite clinique et subclinique en présence d’un corps jaune fonctionnel Administrer une dose par animal Si nécessaire, répéter le traitement 10 à 14 jours plus tard.
Traitement des kystes lutéaux ovariens : Administrer une dose unique par animal. Induction de la parturition Administrer une dose unique par animal au plus tôt 10 jours précédant la date prévue de la parturition.
Induction de l’avortement jusqu’à 150 jours de gestation : Administrer une dose unique par animal, entre le 5ème et le 150ème jour de gestation |
| Caprins (chèvres) : Une dose équivaut à 100 à 125 microgrammes de cloprosténol par animal, ce qui correspond à 0,4 à 0,5 mL de médicament vétérinaire.
Induction de l’œstrus : Administrer une dose par animal.
Synchronisation de l’œstrus : Administrer une deuxième dose par animal 10 à 12 jours après la première dose. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour | |
|
| 1.00000 Jour | |
|
| 1.00000 Jour | |
|
| 2.00000 Jour | |
|
| 24.00000 Heure |
Conservation et stockage
- Température de conservation
NA
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver le flacon dans l’emballage extérieur de façon à le protéger de la lumière.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 20 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2591748 4/2022 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- CEVA Santé animale
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- CEVA Santé animale
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- CEVA Santé animale