DEPARMUNE®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
DEPARMUNE®
Forme pharmaceutique
Emulsion injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Parvovirus du canard de barbarie
Informations supplémentaires
Chaque dose de 0,2 mL contient : 
  
Substance(s) active(s) : 
Parvovirus du canard de Barbarie, inactivé, souche FMGMT SN* ≥ 7,7 log₂
Virus de la maladie de Derzsy, inactivé, souche LBGMT SN*≥ 7,9 log₂
*GMT SN : moyenne géométrique des titres obtenus en séroneutralisation 
  
  

 

Composition qualitative en excipients et autres composants :Composition quantitative 
Thiomersal0,003 mg
Oléate de sorbitan (E 494) 
Polysorbate 80 (E 433) 
Solution de PBS 

 

Emulsion injectable homogène blanc cassé 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Canard de barbarie

Chez les canards de Barbarie à partir de 1 jour d'âge :
- Immunisation active contre la maladie de Derzsy et la Parvovirose du canard de Barbarie.

Une protection a été mise en évidence 7 jours après la deuxième injection.
Une durée d'immunité de 3 semaines après la deuxième injection a été établie.

Contre-indications

Non connues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Chez les canetons à l'âge de 1 jour, l'injection par voie intramusculaire dans les muscles du bréchet est fortement déconseillée (cf. rubrique « Posologie et voie d'administration »).

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Vacciner uniquement les oiseaux en bonne santé.

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

La température du vaccin doit atteindre 15-25°C (le laisser à température ambiante) avant utilisation.

Bien secouer avant utilisation.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Pour l’utilisateur :

Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement. En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consulter à nouveau le médecin.

 

Pour le médecin :

Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce médicament vétérinaire (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique, voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir IMMÉDIATEMENT à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Oiseaux pondeurs.

 

Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

 

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Canards de barbarie

Fréquence indéterminée (ne peut pas être déterminée à partir des données disponiblesGranulome au point d’injection1

1 de petite taille, résidu vaccinal, persistant au moins 35 jours.

 

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Canard de barbarie

Voie sous-cutanée ou intramusculaire.

Administrer 1 dose de 0,2 mL par voie sous-cutanée (partie inférieure du cou) ou intramusculaire (muscles du bréchet sauf pour les canetons de 1 jour d'âge ou muscle de la cuisse).

Après une longue période de stockage, il peut apparaître un dépôt grisâtre au fond du flacon. Agiter le flacon pour permettre le retour du produit à une apparence homogène. Ceci n'a aucun effet sur l'innocuité ou l'efficacité du produit.

Schéma vaccinal :

Première injection : 1 dose de 0,2 mL dès 1 jour d'âge.

Deuxième injection : 1 dose de 0,2 mL 14 à 21 jours plus tard.

 

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Canard de barbarie
  • Viande et abats

0 Jour

Complément d'information temps d'attente

/

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre +2°C et +8°C) 

Protéger de la lumière.

Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Non renseigné

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 5 flacons de 500 mL (5x2500 doses)OuiSoumis à prescriptionFR/V/3027075 8/2004
Boîte de 5 flacons de 100 mL (5x500 doses)OuiSoumis à prescriptionFR/V/3027075 8/2004

Informations de révision

Date de révision de la notice
5/13/2026

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la mise sur le marché
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la pharmacovigilance
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

05.57.55.40.40

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