Solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % VETOFLEX

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
Solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % VETOFLEX
Forme pharmaceutique
Solution injectable ou pour perfusion

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Chlorure de sodium9 mg

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chat
  • Equins
  • Lapin
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins
  • Volaille

Chez toutes les espèces :
- Correction des déséquilibres hydrosodiques.
- Traitement de l'alcalose métabolique ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale.
- Réhydratation lors de maladie entraînant une perte excessive d'eau et de chlorure de sodium ainsi que pendant et après une intervention chirurgicale.
- Véhicule pour l'administration d'autres médicaments.

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux présentant un état de rétention hydro-sodée, notamment insuffisance cardiaque.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.
 

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La solution doit idéalement être réchauffée à  37°C afin d'éviter l'hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à  l'état clinique de chaque animal.
S'assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l'unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution. Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Il est recommandé de prendre des précautions appropriées chez les animaux traités par des corticostéroïdes ou de la corticostimuline, afin d'éviter une hypertension artérielle et une rétention hydrique excessive lors de l'administration de volumes importants.
Aucune autre interaction médicamenteuse n'est connue.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution injectable de chlorure de sodium 0,9 %, doit être estimée par la surveillance d'un changement de couleur ou l'apparition d'un précipité de complexes insolubles ou de cristaux. La notice du médicament à ajouter doit être consultée. 
Avant d'ajouter un médicament, vérifier qu'il est soluble et stable dans l'eau au pH de la solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %.

Effets indésirables

Non connus dans des conditions normales d'utilisation.
Une vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à une surcharge circulatoire de la circulation sanguine.

Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d'effets indésirables.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chat
  • Equins
  • Lapin
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins
  • Volaille

La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l'animal, de l'examen clinique et des résultats biologiques.
Dans toutes les espèces, la dose maximale recommandée est de 50 ml de solution par kg de poids vif par jour.
Par voie sous-cutanée, des doses réduites sont recommandées.
En perfusion, la vitesse d'administration doit être adaptée à chaque animal. L'objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des une à deux premières heures.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intrapéritonéale
  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation nationale sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % VETOFLEX  Boîte de 12 enveloppes de 1 poche de 1 litreOuiSoumis à prescriptionFR/V/9223757 5/1994  - 26/04/1994 - 26/04/2009
Solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % VETOFLEX  Boîte de 4 enveloppes de 1 poche de 3 litresOuiSoumis à prescriptionFR/V/9223757 5/1994  - 26/04/1994 - 26/04/2009
Solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % VETOFLEX  Boîte de 20 enveloppes de 1 poche de 500 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/9223757 5/1994  - 26/04/1994 - 26/04/2009
Solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % VETOFLEX  Boîte de 2 enveloppes de 1 poche de 5 litresOuiSoumis à prescriptionFR/V/9223757 5/1994  - 26/04/1994 - 26/04/2009
Solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 % VETOFLEX  Boîte de 30 enveloppes de 1 poche de 250 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/9223757 5/1994  - 26/04/1994 - 26/04/2009

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BIOLUZ
Z.I. Jalday
64500 Saint-Jean-de-Luz France
Responsable de la mise sur le marché
BIOLUZ
Z.I. Jalday
64500 Saint-Jean-de-Luz France
Responsable de la pharmacovigilance
BIOLUZ
Z.I. Jalday
64500 Saint-Jean-de-Luz France