PEPTICURE® Pâte orale

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
PEPTICURE® Pâte orale
Forme pharmaceutique
Pâte

Composition

Principes actifs
  • Oméprazole
Excipients
  • Oxyde de fer jaune (E172)
  • Ethanolamine
  • Huile essentielle de cannelier
  • Paraffine liquide
Informations supplémentaires

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Equins
  • Cheval

Chez les chevaux :
- Traitement des ulcères gastriques et prévention de la récidive des ulcères gastriques.

Contre-indications

Voir la rubrique "Précautions particulières d'emploi".

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Le vétérinaire doit évaluer le besoin de réaliser des tests diagnostiques pertinents avant de sélectionner la posologie du traitement.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ce produit n'est pas recommandé chez les animaux âgés de moins de quatre semaines ou pesant moins de 70 kg.

Le stress (notamment l'entraînement et la compétition de haut niveau), l'alimentation, la gestion et les pratiques d'élevage et d'entrainement peuvent être associés à l'apparition d'ulcères gastriques chez les chevaux. Les personnes responsables du bien-être des chevaux doivent envisager de réduire les facteurs ulcérogènes en modifiant les pratiques d'élevage afin d'atteindre un ou plusieurs des objectifs suivants : diminution du stress, réduction du jeûne, accroissement de la consommation de fourrage grossier et accès au pâturage.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ce produit pouvant causer des réactions d'irritation et d'hypersensibilité, éviter tout contact direct avec la peau et les yeux. Utiliser des gants imperméables et ne pas manger ni boire lors de la manipulation et de l'administration du produit. Se laver les mains ou toute zone exposée de la peau après utilisation. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec de l'eau courante propre et demander conseil à un médecin. Les personnes présentant une réaction suite au contact avec le produit doivent consulter un médecin et éviter la manipulation ultérieure du produit.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

L’innocuité du produit n’a pas été évaluée durant la gestation et la lactation. L’utilisation  n’est pas recommandée chez les juments gestantes ou allaitantes.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'oméprazole peut retarder l'élimination de la warfarine.
Aucune autre interaction avec les médicaments communément utilisés pour le traitement des chevaux n'est escomptée, bien qu'une interaction avec les médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques ne puisse être exclue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure
Effets indésirables

Le traitement n'est associé à aucun effet indésirable clinique connu.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Equins
  • Cheval

L'oméprazole est efficace chez les chevaux de diverses races et placés dans différentes conditions d'élevage, chez les poulains âgés d'à peine quatre semaines et pesant plus de 70 kg et chez les étalons reproducteurs.

- Pour administrer l'oméprazole à la dose de 4 mg/kg, placer l'anneau du piston de la seringue sur la graduation correspondant au poids du cheval.
Chaque graduation du piston de la seringue fournit suffisamment d'oméprazole pour traiter 50 kg de poids vif. Le contenu d'une seringue permet de traiter un cheval de 700 kg à la dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif.
Pour administrer une dose de 1 mg d'oméprazole par kg, placer l'anneau du piston de la seringue sur la graduation correspondant au quart du poids vif du cheval. Par exemple, pour traiter un cheval pesant 400 kg, placer l'anneau du piston sur 100 kg. A cette dose, chaque graduation du piston de la seringue fournit suffisamment d'oméprazole pour traiter 200 kg de poids vif.
Remettre le capuchon en place après utilisation.

- Traitement des ulcères gastriques
Une administration par jour pendant 28 jours consécutifs à la dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif (1 graduation de la seringue/50 kg de PV), immédiatement suivie d'une posologie à une administration par jour pendant 28 jours consécutifs à la dose de 1 mg d'oméprazole par kg de poids vif, pour réduire la récidive des ulcères gastriques durant le traitement.
En cas de récidive, il est recommandé de recommencer le traitement à une dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif (1 graduation de la seringue/50 kg de PV).
Il est conseillé d'associer le traitement à une modification des pratiques d'élevage et d'entraînement. Voir également le texte de la rubrique "Précautions particulières d'emploi".

- Prévention de la récidive des ulcères gastriques
Une administration par jour à la dose de 1 mg d'oméprazole par kg de poids vif.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30oC.
Remettre le capuchon en place après utilisation.


 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce produit pouvant causer des réactions d'irritation et d'hypersensibilité, éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.
Utiliser des gants imperméables et ne pas manger ni boire lors de la manipulation et de l'administration du produit. Se laver les mains ou toute zone exposée de la peau après utilisation.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec de l'eau courante propre et demander conseil à un médecin.
Les personnes présentant une réaction suite au contact avec le produit doivent consulter un médecin et éviter la manipulation ultérieure du produit.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Non renseigné

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
PEPTICURE®  Pâte orale  Boîte de 1 seringue de 7,57 gOuiSoumis à prescriptionFR/V/4226350 2/2014

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
AUDEVARD
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
AUDEVARD
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
AUDEVARD