LEUCOGEN®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- LEUCOGEN®
- Forme pharmaceutique
- Suspension injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV 102 µg - Informations supplémentaires
- Substance active :
Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV ..... 102 µg
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Pour l'immunisation active des chats à partir de l'âge de 8 semaines contre la leucose féline pour prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la maladie associée. Le début de l'immunité a été démontré à partir de 3 semaines après la primovaccination. Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée. |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
- Il est recommandé d’administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.
- Seuls les chats négatifs pour le Virus de la Leucose Féline (FeLV) doivent être vaccinés. Il est donc recommandé d’effectuer un test de dépistage du FeLV avant la vaccination.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser chez les chattes gestantes.
L’utilisation n’est pas recommandée pendant la lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec FELIGEN® CRP ou FELIGEN® RCP. Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec n’importe quel médicament vétérinaire, à l’exception des produits susmentionnés. La décision d’utiliser ce vaccin avant ou après l’administration d’un autre médicament vétérinaire doit donc être prise au cas par cas.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires autre que FELIGEN® CRP ou FELIGEN® RCP.
- Effets indésirables
Effets indésirables :
Chats:
Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Réaction au site d’injection1, Tuméfaction au site d’injection1, OEdème au site d’injection1, Nodule au site d’injection1, Hyperthermie2,3, Apathie3,Troubles digestifs3 Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Douleur au site d’injection4,5, Éternuement5, Conjonctivite5 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Anaphylaxie (réaction allergique sévère)6 1 Une réaction locale transitoire et modérée (≤2 cm) est observée après la première injection ; elle disparaît spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est nettement plus légère après la seconde injection et les administrations suivantes. 2 Durant 1 à 4 jours. 3 Signes transitoires. 4 À la palpation. 5 Disparaît sans traitement. 6 En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <ou à son représentant local>, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Agiter doucement le flacon et administrer une dose de vaccin (1 mL) par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal suivant : Primovaccination : Les anticorps d'origine maternelle peuvent influencer négativement la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d'origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l'âge de 15 semaines peut être appropriée. Rappels de vaccination : Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, les rappels de vaccination suivants peuvent être effectués avec des intervalles de 3 ans. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Sous-cutanée
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre +2°C et +8°C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| LEUCOGEN® Boîte de 50 flacons de 1 dose de 3 mL | Non | Administration exclusivement réservée aux vétérinaires | EU/2/09/096/001-002 |
| LEUCOGEN® Boîte de 10 flacons de 1 dose de 3mL | Non | Administration exclusivement réservée aux vétérinaires | EU/2/09/096/001-002 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- VIRBAC
- 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
- Responsable de la mise sur le marché
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html
- Responsable de la pharmacovigilance
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html