LEUCOGEN®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
LEUCOGEN®
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV102 µg
Informations supplémentaires

Substance active :
Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV ..... 102 µg

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chat

Pour l’immunisation active des chats à partir de l’âge de 8 semaines contre la leucose féline pour prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la maladie associée.
Début de l'immunité :
3 semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité :
Après la primovaccination, la durée de l'immunité dure un an.
Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est recommandé d’administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination. 

Seuls les chats négatifs pour le virus de la leucose féline (FeLV) doivent être vaccinés. Il est donc recommandé d’effectuer un test de dépistage du FeLV avant la vaccination.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les chattes gestantes.
Utilisation non recommandée durant la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec FELIGEN CRP ou FELIGEN RCP.
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires autre que FELIGEN® RCP ou FELIGEN® CRP.

Effets indésirables

Effets indésirables : 

Chats: 

Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :

Réaction au site d’injection1, Tuméfaction au site d’injection1, OEdème au site d’injection1, Nodule au site d’injection1

Hyperthermie2,3, Apathie3

Troubles digestifs3

Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :

Douleur au site d’injection4,5 

Éternuement5 

Conjonctivite5

Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Anaphylaxie (réaction allergique sévère)6

1 Une réaction locale transitoire et modérée (≤2 cm) est observée après la première injection ; elle disparaît spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est nettement plus légère après la seconde injection et les administrations suivantes. 

2 Durant 1 à 4 jours. 

3 Signes transitoires. 

4 À la palpation. 

5 Disparaît sans traitement. 

6 En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <ou à son représentant local>, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. 

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chat

Agiter doucement le flacon et administrer une dose de vaccin (1 mL) par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal suivant :

Primovaccination :
- première injection à partir de l’âge de 8 semaines
- seconde injection 3 à 4 semaines plus tard

Les anticorps d'origine maternelle peuvent influencer négativement la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d'origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l'âge de 15 semaines peut être appropriée.

Rappels de vaccination :

Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, les rappels de vaccination suivants peuvent être effectués avec des intervalles de 3 ans.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.

Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
LEUCOGEN®  Boîte de 50 flacons de 1 dose de 3 mLNonAdministration exclusivement réservée aux vétérinairesEU/2/09/096/001-002
LEUCOGEN®  Boîte de 10 flacons de 1 dose de 3mLNonAdministration exclusivement réservée aux vétérinairesEU/2/09/096/001-002

Informations de révision

Date de révision de la notice
4/22/2026

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
Responsable de la mise sur le marché
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la pharmacovigilance
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html