LEUCOFELIGEN® FeLV/RCP  Lyophilisat et suspension pour suspension injectable pour chats

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

LEUCOFELIGEN® FeLV/RCP  Lyophilisat et suspension pour suspension injectable pour chats

Forme pharmaceutique

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif
Calicivirus félin vivant atténué (souche F9)
Virus vivant atténué de la Rhinotrachéite Virale féline (souche F2)
Virus vivant atténué de la Panleucopénie féline (souche LR 72)

Informations supplémentaires

Par dose de 1 mL :

 

Lyophilisat :
Substance(s) active(s) :
Calicivirus félin vivant atténué (souche F9) ..... 10^4,6 -10^6,1 DICC₅₀*
Virus vivant atténué de la Rhinotrachéite Virale féline (souche F2) ..... 10^5,0 -10^6,6 DICC₅₀*
Virus vivant atténué de la Panleucopénie féline (souche LR 72) ..... 10^3,7 -10^4,5 DICC₅₀*

* Dose infectant 50 % d’une culture cellulaire

 

Suspension :
Substance(s) active(s) :
Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV ..... 102 µg

Usage clinique

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. 

 

Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est recommandé d’administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination. Seuls les chats négatifs pour le virus de la leucose féline (FeLV) doivent être vaccinés. Il est donc recommandé d’effectuer un test de dépistage du FeLV avant la vaccination. Les souches vaccinales du calicivirus félin et du virus de la panleucopénie féline peuvent être transmises. Il a été démontré que cette transmission ne cause pas d’effets indésirables chez les chats non vaccinés.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

-

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les chattes gestantes. L’utilisation n’est pas recommandée durant la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Chats

Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités)	Réaction au site d’injection : gonflement au site d’injection1 Oedème au site d’injection : nodule au site d’injection1 Hyperthermie (température élevée)2,3 ; Apathie3 Troubles du tube digestif3.
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités)	Douleur au site d’injection4,5 Éternuement5 Conjonctivite5
Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)	Anaphylaxie (réaction allergique sévère)6 Réactions du syndrome de boiterie fébrile7

 

 

¹ Après la première injection, une réaction locale transitoire et modérée (≤ 2 cm) est observée et régresse spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est nettement plus légère après la deuxième injection et les administrations suivantes. 

² Durant 1 à 4 jours. 

³ Signes transitoires. 

⁴ À la palpation. 

⁵ Disparaissent sans traitement. 

⁶ En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. 

⁷ Comme rapporté dans la littérature, l’utilisation d’un vaccin contenant le calicivirus félin peut entraîner dans de très rares cas une réaction de syndrome de boiterie fébrile chez les chatons.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2ºC et 8ºC).
Ne pas congeler.
 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

12/19/2025

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC

1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros

Responsable de la mise sur le marché

VIRBAC France

13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la pharmacovigilance

VIRBAC France

13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html