ALIZINE®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

ALIZINE®

Forme pharmaceutique

Solution injectable

Composition

Principes actifs

• Aglépristone

Excipients

Informations supplémentaires

Usage clinique

Contre-indications

Non connues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Sur des chiennes en période de gestation confirmée, un avortement partiel peut être constaté dans environ 5 % des cas.
Un examen clinique de contrôle est toujours recommandé afin de confirmer la vacuité utérine. Celui-ci sera réalisé 10 jours après l'administration de la spécialité et au moins 30 jours après la saillie.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Si le volume à injecter est supérieur à 5 mL, effectuer 2 injections en deux endroits de la peau du cou différents, afin de limiter l'apparition de lésion d'ulcération et de cicatrice.

 

Les chiennes qui restent gestantes malgré le traitement doivent être surveillées, car la viabilité des chiots peut être compromise et des complications graves, telles que la dystocie et la rupture utérine, peuvent résulter de l'échec de l'avortement.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les nor-stéroïdes sont utilisés chez l’homme pour l’avortement. Une injection accidentelle peut présenter un risque particulier pour les femmes enceintes, qui envisagent de le devenir ou dont l’état de grossesse est inconnu. Le vétérinaire doit manipuler le médicament vétérinaire et la personne qui immobilise le chien avec précaution afin d’éviter toute injection accidentelle. Les femmes doivent administrer le médicament vétérinaire avec prudence. Il s’agit d’un médicament vétérinaire à base d’huile qui peut provoquer des réactions locales prolongées au site d’injection. En cas d’auto-injection accidentelle, d’ingestion, de déversement sur la peau et/ou les yeux, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

 

Les femmes en âge de procréer doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire ou porter des gants en plastique jetables lors de l’administration du médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

-

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Cf. rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles ».

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune.

Effets indésirables

L'administration de la spécialité est susceptible d'induire une manifestation fugace de douleur lors de l'injection.
Une réaction inflammatoire locale au site d'injection, indolore et toujours réversible, peut être également observée.
La sévérité des réactions observées est liée au volume injecté.

Chez les chiennes traitées tardivement, après 20-30 jours de gestation, l'avortement s'accompagne des manifestations physiologiques de la mise-bas : expulsion foetale, légère anorexie et congestion mammaire.
Après un avortement provoqué par la spécialité, un retour en chaleurs plus précoce est fréquemment observé (l'intervalle chaleurs-chaleurs est raccourci de 1 à 3 mois).

Dans de rares cas, dans les 24 heures qui suivent l'injection d'aglépristone, des signes cardio-respiratoires (choc, oedème pulmonaire, bradycardie, dypsnée, ...) associées ou non à des signes systémiques (hypersalivation, vomissements, pâleur,...) ou des signes nerveux (prostration, ataxie, dyspnée) ont été observés.

 

De rares cas de manque d'efficacité (> 0,01 % à < 0,1%) ont été rapportés dans le cadre du suivi de pharmacovigilance, pouvant entraîner une dystocie ou une rupture utérine et, dans de très rares cas, une issue fatale.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à l'abri de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

VIRBAC

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

VIRBAC France

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

VIRBAC France