ALIZINE®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
ALIZINE®
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Aglépristone30 mg
Excipients
Nom de l'excipient
Ethanol anhydre (E1510)
Huile d'arachide raffinée
Informations supplémentaires

Solution huileuse jaune claire.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chienne

Chez les chiennes gestantes :
- avortement provoqué entre 0 et 45 jours après la saillie.

Contre-indications

Non connues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Sur des chiennes en période de gestation confirmée, un avortement partiel peut être constaté dans environ 5 % des cas.
Un examen clinique de contrôle est toujours recommandé afin de confirmer la vacuité utérine. Celui-ci sera réalisé 10 jours après l'administration de la spécialité et au moins 30 jours après la saillie.
 

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Si le volume à injecter est supérieur à 5 mL, effectuer 2 injections en deux endroits de la peau du cou différents, afin de limiter l'apparition de lésion d'ulcération et de cicatrice.

 

Les chiennes qui restent gestantes malgré le traitement doivent être surveillées, car la viabilité des chiots peut être compromise et des complications graves, telles que la dystocie et la rupture utérine, peuvent résulter de l'échec de l'avortement.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les nor-stéroïdes sont utilisés chez l’homme pour l’avortement. Une injection accidentelle peut présenter un risque particulier pour les femmes enceintes, qui envisagent de le devenir ou dont l’état de grossesse est inconnu. Le vétérinaire doit manipuler le médicament vétérinaire et la personne qui immobilise le chien avec précaution afin d’éviter toute injection accidentelle. Les femmes doivent administrer le médicament vétérinaire avec prudence. Il s’agit d’un médicament vétérinaire à base d’huile qui peut provoquer des réactions locales prolongées au site d’injection. En cas d’auto-injection accidentelle, d’ingestion, de déversement sur la peau et/ou les yeux, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

 

Les femmes en âge de procréer doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire ou porter des gants en plastique jetables lors de l’administration du médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

-

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Cf. rubrique « Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles ».

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune.

Effets indésirables

Chiennes :

 

Très fréquent

(> 1 animal / 10 animaux traités) :

Douleur au site d’injection 1,3, Inflammation au site d’injection 2,3

Fréquent

(1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :

Retour en œstrus 4

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :

Trouble cardiaque 5 (tel que Choc, Bradycardie)

Trouble respiratoire5 (tel que Dyspnée, Œdème pulmonaire)

Trouble systémique5 (tel que Pâleur, Prostration)

Signe neurologique5 (tel que de l’Ataxie)

Hypersalivation5, Vomissement5

Manque d’efficacité 6 

Fréquence indéterminéeManifestations physiologiques de la mise-bas (expulsion foetale, légère anorexie et congestion mammaire)7

1 Lors de l’injection, fugace. 

2 Indolore et toujours réversible.

3 La sévérité des réactions observées est liée au volume du médicament vétérinaire injecté.

4 Retour en chaleurs plus précoce (l'intervalle chaleurs-chaleurs est raccourci de 1 à 3 mois).

5 Dans les 24 heures qui suivent l'injection.

6 Pouvant entraîner une dystocie ou une rupture utérine et, dans de très rares cas, une issue fatale.

7 Chez les chiennes traitées tardivement, après 20-30 jours de gestation.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chienne

10 mg d'aglépristone par kg de poids corporel et par jour, soit 0,33 mL de solution par kg de poids corporel et par jour, en deux injections à 24 heures d'intervalle.
Injecter uniquement par voie sous-cutanée dans le cou.
Après chaque administration, il est conseillé de masser légèrement la zone d'injection.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée
Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles :

Sans objet.

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
ALIZINE®  Boîte de 1 flacon verre de 10 mLOuiAdministration exclusivement réservée aux vétérinairesFR/V/7942089 3/1996

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
Responsable de la mise sur le marché
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la pharmacovigilance
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html