CANIGEN® CH

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

CANIGEN® CH

Forme pharmaceutique

Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Composition

Principes actifs

• Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV) souche Lederle
• Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2) souche Manhattan

Excipients

Informations supplémentaires

- Lyophilisat (avant lyophilisation) :
Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV), souche Lederle ..... 10³-10⁵ DICC₅₀*
Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2), souche Manhattan ..... 10⁴-10⁶ DICC₅₀*
Excipients QSP ..... 1 dose

- Solvant :
Eau pour préparations injectables ..... 1 mL

* DICC₅₀ : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

Usage clinique

Contre-indications

Non connues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Après vaccination, la souche vaccinale virale vivante CAV-2 peut diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.
La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que les chiens en bonne santé.
Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites intestinaux au moins 10 jours avant la vaccination.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement l'avis d'un médecin et lui montrer la notice et l'étiquette du vaccin.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles montrent que ce vaccin peut être mélangé aux vaccins CANIGEN L ou CANIGEN LR ou RABIGEN MONO avant administration.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Les données montrent que ce vaccin peut être mélangé avec CANIGEN® L ou CANIGEN® LR ou RABIGEN® MONO ou le solvant fourni pour l'administration.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Effets indésirables

Un léger œdème ou une légère tuméfaction (parfois douloureux à la palpation) peut apparaître occasionnellement au point d'injection durant les heures qui suivent la vaccination. Cette réaction locale disparaît spontanément en quelques heures sans traitement particulier.
Des réactions occasionnelles d'hypersensibilité peuvent être observées chez certains animaux.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

VIRBAC

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

VIRBAC France

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

VIRBAC France