CANIGEN® CH

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
CANIGEN® CH
Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Composition

Principes actifs
  • Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV) souche Lederle
  • Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2) souche Manhattan
Excipients
Informations supplémentaires

Chaque dose (1 mL) contient :

Substances actives :

- Lyophilisat  :
Virus de la maladie de Carré (CDV),  souche Lederle, vivant atténué , ..... 103-105 DICC50(*)
Adénovirus canin de type 2 (CAV-2), souche Manhattan, vivant atténué  ..... 104-106 DICC50(*)

- Solvant :
Eau pour préparations injectables

(*) DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge :
- immunisation active contre la maladie de Carré, l'hépatite infectieuse canine et les infections causées par l'adénovirus canin de type 2.

Contre-indications

Non connues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites intestinaux au moins 10 jours avant la vaccination.

La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Après vaccination, la souche vaccinale virale vivante CAV-2 peut diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé aux vaccins CANIGEN L ou CANIGEN LR ou RABIGEN MONO avant administration.

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire et à l’exception de ceux mentionnés à la rubrique “Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions”.

Effets indésirables

Chiens :

 

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Œdème au site d’injection1, Tuméfaction au site d’injection1

Réaction d’hypersensibilité

1 Légers, apparaissant durant les heures qui suivent l’administration, parfois douloureux à la palpation et disparaissant spontanément en quelques heures sans traitement particulier.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.


 

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Après reconstitution du lyophilisat à l'aide du solvant, administrer par injection sous-cutanée une dose de vaccin selon le schéma de vaccination suivant :

- Primovaccination : à partir de 8 semaines d'âge, deux injections à 3-4 semaines d'intervalle.
- Vaccination de rappel : une injection annuelle.

Aspect visuel du vaccin après reconstitution : légèrement rose.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
CANIGEN® CH  Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de solvantNonSoumis à prescriptionFR/V/0026372 4/1980

Informations de révision

Date de révision de la notice
2025-11-17T00:00:00+01:00

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
VIRBAC
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
VIRBAC France
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
VIRBAC France