CORTIZEME®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

CORTIZEME®

Forme pharmaceutique

Emulsion pour application cutanée

Composition

Principes actifs

• Néomycine (sous forme de sulfate)
• Prednisolone

Excipients

• Alcool benzylique (E1519)
• Hydroxyméthanesulfinate de sodium

Informations supplémentaires

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’ulcères digestifs, diabète sucré, insuffisance rénale non liée à un trouble immunologique, maladies infectieuses, affections s'accompagnant d'immunosuppression.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la néomycine.
Eviter que les animaux ne se lèchent, de façon à permettre un contact et une pénétration maximale du produit.
En cas de persistance des lésions, il est conseillé de consulter un vétérinaire.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Le port de gant en latex par les personnes qui administrent le médicament vétérinaire aux animaux est recommandé.
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui l’étiquette.
Se laver les mains après usage.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :

Les études de laboratoire sur les animaux ont mis en évidence des effets embryotoxiques de la prednisolone.

Ne pas utiliser durant la gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Chiens et chats :

 

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

Polyurie1 Polydipsie1, Appétit excessif1 Autre trouble du système immunitaire1,2 Hyperadrénocorticisme1,3 Autre trouble métabolique1,4

¹ En cas d'usage prolongé de corticostéroïdes tels que la prednisolone.

² Immunodépression.

³ Iatrogène.

⁴ Redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

VIRBAC

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

VIRBAC France

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

VIRBAC France