DÉMÉTHYL 36 MG/ML

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

DÉMÉTHYL 36 MG/ML

Forme pharmaceutique

Suspension injectable

Composition

Principes actifs

• Méthylprednisolone (sous forme d'acétate)

Excipients

• Alcool benzylique (E1519)

Informations supplémentaires

Usage clinique

Contre-indications

Celles de la corticothérapie, en particulier : ulcères digestifs, diabète sucré, insuffisance rénale non liée à un trouble immunologique, maladies infectieuses, affections s'accompagnant d'immunosuppression.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précaution chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à  un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :

Les études de laboratoire sur les animaux ont mis en évidence des effets embryotoxiques.

Utilisation non recommandée durant la gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les corticostéroïdes peuvent réduire la réponse immunitaire à la vaccination.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Chiens et chats :

 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :	Polydipsie1,2, Appétit excessif2 Polyurie1,2
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :	Autre trouble du système immunitaire2,3 Hyperadrénocorticisme2,4 Autre trouble métabolique2,5

¹ Habituellement associés à la corticothérapie.

² En cas d’usage répété de corticostéroïdes tels que la méthylprednisolone.

³ Immunodépression.

⁴ Iatrogène.

⁵ Redistribution des réserves lipidiques de l’organisme.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Après ouverture : à conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

VIRBAC

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

VIRBAC France

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

VIRBAC France