FELIGEN® CR

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
FELIGEN® CR
Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Calicivirus félin vivant atténué (souche F9)
Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2
Informations supplémentaires

Lyophilisat (avant lyophilisation)

Une dose de 1 mL contient :

- Substance(s) active(s) :
Calicivirus félin vivant atténué, souche F9 ..... 104,6 à 106,1 DICC₅₀ (*)

Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2 ..... 105 à 106,6 DICC₅₀ (*)

(*) DICC₅₀ : Dose infectant 50 % d'une culture cellulaire.

 

Solvant
Eau pour préparations injectables

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chat

Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat et la calicivirose féline.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice et l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité démontrent que FELIGEN CR peut être mélangé et administré avec une dose de RABIGEN.

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que celui mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux mentionnés à la rubrique "Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction".

Effets indésirables

Chats :

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Hyperthermie1, apathie1

Douleur au point d'injection2,3, tuméfaction au point d'injection2, nodule au point d'injection2

Réaction d'hypersensibilité4

 

1 Au cours des 24 heures qui suivent la vaccination.

2 Dans les jours suivant la vaccination, disparaît spontanément en 4 semaines au maximum.

3 A la palpation.

4 Observées chez certains animaux, requièrent un traitement symptomatique approprié.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chat

Voie sous-cutanée.

 

Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.

Agiter doucement et administrer immédiatement.

 

Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :

 

Primo-vaccination :

Une première injection à partir de l'âge de 8/9 semaines.

Une deuxième injection 3 à 4 semaines plus tard.

 

Rappels :

Annuels avec une dose unique.

 

Aspect du vaccin reconstitué : incolore.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Ne pas congeler.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l'élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
FELIGEN® CR  Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de solvant de 1 mLNonAdministration exclusivement réservée aux vétérinairesFR/V/3775715 9/1980
FELIGEN® CR  Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de solvant de 1 mLNonAdministration exclusivement réservée aux vétérinairesFR/V/3775715 9/1980

Informations de révision

Date de révision de la notice
10/15/2025

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
Responsable de la mise sur le marché
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la pharmacovigilance
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html