FELIGEN® CRP/R

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
FELIGEN® CRP/R
Forme pharmaceutique
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Calicivirus félin vivant atténué (souche F9)
Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2
Virus vivant atténué de la Panleucopénie féline (souche LR 72)
Virus rabique inactivé, souche VP12
Informations supplémentaires

Une dose de 1 mL contient :
- Substances actives :

Lyophilisat
Calicivirus félin, souche F9, vivant atténué,  ..... 104,6 à 106,1 DICC₅₀(*)
Herpèsvirus félin, souche F2, vivant atténué,  ..... 105,0 à 106,6 DICC₅₀(*)
Parvovirus félin,  souche LR 72, vivant atténué,  ..... 103,7 à 104,5 DICC₅₀(*)

(*) DICC50 : Dose infectant 50 % des cultures cellulaires.


Suspension :
Virus rabique , souche VP12, inactivé,   ..... min. 1 UI (**)

(**) UI : Unité internationale, titre minimal conforme aux exigences de la Pharmacopée Européenne.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chat

Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie infectieuse féline et la rage.
Des anticorps antirabiques sont détectés pendant 3 ans après le rappel de la valence rage.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

La libération des lots par l’autorité de contrôle officielle est requise pour ce produit.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l’exception de la suspension fournie pour être utilisée avec ce médicament vétérinaire.

Effets indésirables

Chats :

 

Très fréquent

(> 1 animal / 10 animaux traités) :

Désordres gastro-intestinaux1

Fréquent

(1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :

Œdème au site d’injection1,2,3, Nodule au site d’injection1,2,3

Hyperthermie1,2,4, Léthargie1,4

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réaction d’hypersensibilité5 (Vomissement, Diarrhée, Dyspnée, Œdème allergique)

Syndrome de boiterie fébrile6

1 Transitoire(s).

2 Léger(ère).

3 Apparaissant durant les jours suivant la vaccination et disparaissant spontanément en 2 jours (œdème) ou 2 semaines (nodule, ≤ 2 mm).

4 De résolution spontanée.

5 En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.

6 Comme rapporté dans la littérature, chez les chatons après administration d’un vaccin contenant le Feline Calicivirus.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chat

Voie sous-cutanée.

Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et la suspension.
Agiter doucement et administrer immédiatement. 

Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :

Primo-vaccination :
Une première injection de FELIGEN CRP à partir de l'âge de 8/9 semaines,
Une deuxième injection de FELIGEN CRP/R 3 à 4 semaines plus tard.

Les anticorps d'origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d'origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l'âge de 15 semaines peut être appropriée. 

Vaccinations de rappels :
1er rappel un an après la primovaccination : 1 dose de FELIGEN CRP/R.
Puis rappels annuels pour les valences CRP (FELIGEN CRP) et rappel à intervalles de 3 ans maximum pour la valence rage (FELIGEN CRP/R).

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).

Ne pas congeler.

Protéger de la lumière.

Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
FELIGEN® CRP/R  Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 1 dose de suspension (1 mL)NonSoumis à prescriptionFR/V/1404463 0/1988
FELIGEN® CRP/R  Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 1 dose de suspension (1 mL)NonSoumis à prescriptionFR/V/1404463 0/1988

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
Responsable de la mise sur le marché
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la pharmacovigilance
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html