FELIGEN® CRP
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- FELIGEN® CRP
- Forme pharmaceutique
- Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Calicivirus félin vivant atténué (souche F9) Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2 Virus vivant atténué de la Panleucopénie féline (souche LR 72) - Informations supplémentaires
Une dose de 1 mL contient :
Substances actives :
Lyophilisat :
Calicivirus félin vivant atténué, souche F9 ..... 104,6 à 106,1 DICC₅₀*
Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2 ..... 105,0 à 106,6 DICC₅₀*
Parvovirus félin vivant atténué, souche LR 72 ..... 103,7 à 104,5 DICC₅₀*
Solvant :
Eau pour préparations injectables
* DICC₅₀ : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chats : |
- Contre-indications
Aucune.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Les données d'innocuité et d'efficacité démontrent que FELIGEN CRP peut être mélangé et administré avec une dose de RABIGEN.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé un autre médicament vétérinaire que celui mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux mentionnés à la rubrique "Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction".
- Effets indésirables
Chats :
Très fréquent
( > 1 animal / 10 animaux traités) :
Troubles du tractus digestif1 Fréquent
(1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :
Œdème au site d’injection1,2,3
Hyperthermie1,2,4, Léthargie1,4
Très rare
( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Réaction d’hypersensibilité5 (e.g. Vomissement, Diarrhée, Dyspnée, Œdème allergique)
Syndrome de boiterie fébrile6
1 Transitoire(s).
2 Léger(ère).
3 Disparaît spontanément en 2 jours.
4 Résolution spontanée.
5 En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.
6 Chez les chatons, comme après l’utilisation de tout vaccin contenant du Calicivirus félin atténué.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant. Les anticorps d’origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d’origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l’âge de 15 semaines peut être appropriée. Annuelles avec une dose unique. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Sous-cutanée
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| FELIGEN® CRP Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 1 dose de solvant (1 mL) | Non | Administration exclusivement réservée aux vétérinaires | FR/V/9097407 0/1980 - 28/08/1980 - 03/05/2010 |
| FELIGEN® CRP Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 1 dose de solvant (1 mL) | Non | Administration exclusivement réservée aux vétérinaires | FR/V/9097407 0/1980 - 28/08/1980 - 03/05/2010 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- VIRBAC
- 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
- Responsable de la mise sur le marché
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html
- Responsable de la pharmacovigilance
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html