HISTACALMINE®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- HISTACALMINE®
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Hydroxyzine (sous forme de chlorhydrate) 20.9 mg Chlorphénamine (sous forme de maléate) 0.7 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Erythrosine sodique (E 127) 0.01 mg Jaune orangé S (E 110) 0.0066 mg - Informations supplémentaires
Composition pour un comprimé enrobé de 190 mg
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens et les chats : |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Ne pas administrer de façon répétée aux femelles gestantes.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune.
- Effets indésirables
Dans de très rares cas, des signes neurologiques (hyperesthésie, tremblements, mydriase, hyperactivité), des signes digestifs (vomissements, diarrhée, hypersalivation) ou de léthargie ont été rapportés.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 0,14 mg de chlorphéniramine et 4,2 mg d'hydroxyzine par kg de poids corporel par jour correspondant à : |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| HISTACALMINE® Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés enrobés | Non | Soumis à prescription | FR/V/2554490 5/1980 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- VIRBAC
- 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
- Responsable de la mise sur le marché
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html
- Responsable de la pharmacovigilance
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html
