CANIGEN® CHPPi/L

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
CANIGEN® CHPPi/L
Forme pharmaceutique
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable

Composition

Principes actifs
  • Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV) souche Lederle
  • Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2) souche Manhattan
  • Parvovirus canin vivant atténué (CPV) souche CPV780916
  • Virus parainfluenza canin vivant atténué (CPiV) souche Manhattan
  • Leptospira interrogans sg canicola sérovar Canicola, souche 601903
  • Leptospira interrogans sg icterohaemorrhagiae, sérovar Icterohaemorrhagiae,souche 601895
Excipients
Informations supplémentaires

Une dose de 1 mL contient : Substances actives :
Lyophilisat :
Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV), souche Lederle ..... 10^3 - 10^4,9 DICC50*
Adénovirus canin de type 2 (CAV-2) vivant atténué, souche Manhattan ..... 10^4 - 10^6 DICC50*
Parvovirus canin vivant atténué (CPV), souche CPV780916 ..... 10^5-10^6,8 DICC50*
Virus parainfluenza canin vivant atténué (CPiV), souche Manhattan ..... 10^5-10^6,9 DICC50*

* DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

Suspension :
Leptospira interrogans inactivé :
- sérogroupe Canicola sérovar Canicola, souche 601903 ..... 4350 - 7330 U (**)
- sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, souche 601895 ..... 4250 - 6910 U (**) 

** Unité ELISA de masse antigénique.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Pour l’immunisation active des chiens à partir de 8 semaines d'âge en vue de :

- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le CDV ;

- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1 (CAV-1) ;

- prévenir la mortalité et les signes cliniques et réduire l'excrétion causés par le CPV dans les études d'efficacité réalisées avec la souche CPV-2b ;

- prévenir les signes cliniques et réduire l’excrétion causés par le CPV dans les études d’efficacité réalisées avec la souche CPV-2c ;

- réduire les signes cliniques respiratoires et l’excrétion virale causés par le CPiV et le CAV-2 ;

- prévenir la mortalité et réduire l'infection, les signes cliniques, la colonisation rénale, les lésions rénales et l'excrétion urinaire associés à L. Canicola ;

- réduire l'infection, les signes cliniques, la colonisation rénale et l'excrétion urinaire associés à L. Icterohaemorrhagiae.

 

Début de l'immunité :

La mise en place de l'immunité a été démontrée à partir de 3 semaines après la primo-vaccination pour CDV, CAV-2 et CPV, 4 semaines pour CAV-1 et CPiV, 5 semaines pour L. Canicola et 2 semaines pour L. Icterohaemorrhagiae.

 

Durée de l'immunité :

La durée de l’immunité est d'une année après la primo vaccination pour toutes les valences.

Dans les études portant sur la durée de l'immunité un an après la primo vaccination, il n'a pas été mis en évidence de différence significative entre le groupe vacciné et le groupe témoin en ce qui concerne l'excrétion virale de CPiV et CAV-2, la réduction de la colonisation rénale pour L. Canicola et L. Icterohaemorrhagiae, et les lésions rénales et l'excrétion urinaire pour L. Canicola.

Après le premier rappel annuel, la durée d’immunité est de 3 ans pour CDV, CAV-1, CAV-2 et CPV.

Pour CAV-2, la durée d’immunité après le premier rappel annuel n’a pas été établie par épreuve virulente et est basée sur la présence d’anticorps anti-CAV-2, 3 ans après le rappel de vaccination.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Ne vacciner que les chiens en bonne santé.

La présence d'anticorps d'origine maternelle (chiots issus de femelles vaccinées) est susceptible d'interférer, dans certains cas, avec la prise vaccinale. Le protocole vaccinal doit alors être adapté en conséquence (voir rubrique « Posologie et voie d'administration »).

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Après vaccination, les souches virales vaccinales vivantes (CAV-2, CPV) peuvent diffuser, chez les animaux non vaccinés, mais sans aucun effet pathogène pour les animaux en contact.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice et l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger le vaccin avec d'autres médicaments.

Effets indésirables

Chiens :

Fréquent

(1 à 10 animaux / 100 animaux traités) :

Gonflement au site d’injection1,2,3, œdème au site d’injection2,3,4

 

Léthargie2

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :

Douleur au site d’injection2,3, prurit au site d’injection2,3

 

Hyperthermie2, anorexie2

Troubles digestifs2 (par exemple diarrhée2, vomissements2)

Très rare

( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Réaction d’hypersensibilité (par exemple anaphylaxie, réaction allergique cutanée comme œdème allergique, érythème urticarien, prurit allergique)5

1 ( ≤ 4 cm)

2 Transitoire

3 Résolution spontanée en 1 à 2 semaines.

4 Légèrement diffus.

5 Un traitement symptomatique approprié doit être administré immédiatement.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Après reconstitution de la fraction lyophilisée à l'aide de la fraction liquide, agiter doucement et administrer immédiatement une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon le protocole vaccinal suivant :

Primo-vaccination :
- première injection à partir de l'âge de 8 semaines
- deuxième injection 3 ou 4 semaines plus tard. 

Des anticorps d'origine maternelle peuvent, dans certains cas, avoir une influence sur la réponse immunitaire au vaccin. Dans ce cas, une 3ème injection est recommandée à partir de l'âge de 15 semaines.

Vaccination de rappel :

Une injection de rappel avec une seule dose doit être administrée 1 an après la primovaccination.

Les vaccinations suivantes sont effectuées à intervalles de trois ans maximum.

Un rappel de vaccination annuel étant requis pour le CPiV et les leptospires, une dose de vaccin Virbac contre le CPiV et les leptospires peut être administrée annuellement.

Le produit reconstitué est d'une couleur légèrement beige rosé.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
CANIGEN® CHPPi/L  Boîte de 10 flacons de lyophilisat et de 10 flacons de 1 mL de solutionNonSoumis à prescriptionFR/V/6792226 4/2011
CANIGEN® CHPPi/L  Boîte de 50 flacons de lyophilisat et de 50 flacons de 1 mL de solutionNonSoumis à prescriptionFR/V/6792226 4/2011

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
VIRBAC
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
VIRBAC France
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
VIRBAC France