PARVIGEN®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
PARVIGEN®
Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Parvovirus canin vivant atténué, Souche CPV/780916
Excipients
Nom de l'excipient
Eau pour préparation injectables
Informations supplémentaires

Chaque dose de 1 mL contient :

Substance active :

Parvovirus canin vivant atténué,  105 - 107 DICC50(*)

Souche CPV/780916

* DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

Excipient :

Solvant :

Eau pour préparations injectables

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge, immunisation active contre la parvovirose canine.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

La souche vaccinale peut potentiellement diffuser sans effet négatif sur les animaux en contact.
Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec le vaccin CANIGEN L ou CANIGEN LR ou RABIGEN MONO.

 

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus.  Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire et à l’exception de ceux mentionnés à la rubrique « Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions » .

Effets indésirables

Chiens :

 

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Douleur au site d’injection1,2, Tuméfaction au site d’injection1,2, Nodule au site d’injection1,2

 

Réaction d’hypersensibilité

1 Dans les heures suivant la vaccination et disparaissant spontanément en quelques heures.

2 De faible taille.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Voie sous-cutanée.

Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.
Agiter doucement et administrer immédiatement.
Administrer une dose de vaccin selon le schéma vaccinal ci-dessous :

- Primovaccination : à partir de 8 semaines d'âge, deux injections à 3-4 semaines d'intervalle.
- Vaccination de rappel : une injection annuelle.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation

A conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).

Protéger de la lumière.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
PARVIGEN®  Boîte de 10 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 10 flacons de 1 mL de solvantNonSoumis à prescriptionFR/V/2738525 4/1982
PARVIGEN®  Boîte de 50 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 50 flacons de 1 mL de solvantNonSoumis à prescriptionFR/V/2738525 4/1982

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
Responsable de la mise sur le marché
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la pharmacovigilance
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html