SURAMOX 500 MG/G
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SURAMOX 500 MG/G
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour solution buvable
Composition
- Principes actifs
- Amoxicilline (sous forme de trihydrate)
- Excipients
- Carbonate de glycine sodique
- Silice colloïdale anhydre
- Vanilline
- Hexamétaphosphate de sodium
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Prévention au sein de l'élevage, en milieu infecté, des infections respiratoires dues à Escherichia coli (sensible à l'amoxicilline). |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux pénicillines ou à d’autres substances de la famille des β-lactamines, ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale grave, telle qu'une anurie ou une oligurie.
Ne pas utiliser en présence présence des bactéries productrices des β-lactamases.
Ne pas utiliser chez les lagomorphes et rongeurs, tels que les lapins, cobayes, hamsters et gerbilles
Ne pas utiliser chez les ruminants ou les chevaux.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le médicament vétérinaire doit être utilisé après évaluation de la sensibilité des bactéries isolées chez l'animal. Si cela n'est pas possible, la thérapie doit prendre en compte les données épidémiologiques locales (régionales, de l’exploitation) concernant la sensibilité des bactéries cibles.
L'utilisation inappropriée du produit peut entraîner une augmentation de la prévalence de souches bactériennes résistantes à l'amoxicilline et aux autres pénicillines, et peut diminuer son efficacité.
Un antibiotique à spectre étroit doit être utilisé en traitement initial si l’antibiogramme indique une efficacité probable de ce traitement.
L’amélioration des pratiques de l’exploitation doit être envisagée, en particulier en matière d’hygiène, de ventilation et de gestion des poulets, afin d’éviter les situations de stress.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou au contact avec la peau. L'hypersensibilité aux pénicillines et aux céphalosporines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue ou à qui il a été conseillé d’éviter tout contact avec ce type de formulation ne doivent pas manipuler le médicament vétérinaire.
Manipulez ce médicament vétérinaire avec grand soin et prenez les précautions recommandées pour éviter toute exposition. En cas d’apparition de symptômes tels qu’un érythème cutané, demandez conseil à un médecin et montrez-lui cette mise en garde. En cas d’apparition d’un œdème du visage, des lèvres, ou des yeux ou en cas d’apparition de difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Porter un masque et des gants pendant la préparation.
En cas de contact cutané, rincer abondamment avec de l'eau.
Eviter toute contamination pendant l'administration du médicament vétérinaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Oiseaux pondeurs :
Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'effet bactéricide de l'amoxicilline est inhibé par l'utilisation simultanée de médicaments ayant une activité bactériostatique.
Ne pas utiliser en même temps que la néomycine, car celle-ci bloque l'absorption des pénicillines orales.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Poulets (poulets de chair) :
Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Réaction d’hypersensibilité1 (par exemple réaction allergique1) 1 Peut être provoquée par les pénicillines et les céphalosporines. Peut parfois être grave.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Utilisation dans l’eau de boisson. 20 mg d’amoxicilline (sous forme de trihydrate) par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours consécutifs en administration continue dans l'eau de boisson (soit 400 mg de médicament vétérinaire pour 10 kg de poids vif et par jour). La quantité de médicament vétérinaire nécessaire doit être pesée aussi précisément que possible à l’aide d’ un équipement de mesure convenablement étalonné. Le médicament vétérinaire doit être préalablement dilué dans une petite quantité d'eau pour obtenir une solution mère qui sera diluée dans le réservoir d'eau de boisson. Couper l’arrivée d’eau du réservoir jusqu'à ce que toute la solution médicamenteuse ait été consommée. Ce procédé de dilution permet d'obtenir une solution finale de meilleure homogénéité. La solution concentrée peut aussi être administrée à l'aide d'une pompe doseuse. La prise de l’eau médicamenteuse dépend de l’état clinique des animaux. Afin d’obtenir la posologie appropriée, il peut être nécessaire d’ajuster en conséquence la concentration de l’amoxicilline. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 1.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
A conserver dans l’emballage d'origine.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| SURAMOX 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION ORALE POUR VOLAILLE Poche de 1 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/8682626 2/2000 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- VIRBAC France
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- VIRBAC France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- VIRBAC France