PAXMAN®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- PAXMAN®
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Xylazine
- Excipients
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Sédation, analgésie, et myorelaxation. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque sévère.
Ne pas utiliser chez les chiens et les chats présentant une obstruction œsophagienne, en cas de torsions gastriques ou de hernies.
Prudence lors d'affections pulmonaires.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Le médicament vétérinaire provoque un état hypnotique avec sédation, accompagné d'une relaxation musculaire généralisée et d'une analgésie (anesthésie) de degré variable d'une espèce à l'autre et d'un individu à l'autre. Cette disposition individuelle peut conduire à des réactions justifiant, avant l'administration du médicament vétérinaire, de se faire une idée précise du statut général de l'animal à traiter.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Si le sommeil des animaux se prolonge, les protéger du froid ou du soleil intense.
L'action du médicament vétérinaire peut être réduite sous l'influence de stimuli extérieurs, l'animal doit être laissé au repos, à l'abri du bruit et des excitations jusqu'à ce que l'action atteigne son plein développement.
L'association avec d'autres agents pré-anesthésiques ou anesthésiques doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable qui prendra en compte la composition des médicaments vétérinaires utilisés et leurs doses, la nature de l'intervention ainsi que la classe ASA à laquelle l'animal appartient. Les doses recommandées sont susceptibles de varier en fonction de l'association anesthésique utilisée.
Le tympanisme observé parfois chez les ruminants en position couchée sera supprimée par le décubitus ventral. Pour éviter l'aspiration de la salive et des aliments, on mettra la tête et le cou en position déclive. Lors de l'emploi de doses fortes, laisser les animaux à jeun.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’ingestion ou d'injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette, mais ne conduisez pas de véhicule, car une sédation et des modifications de la pression sanguine peuvent survenir.
Eviter le contact avec la peau, les yeux et les muqueuses.
Laver immédiatement la peau exposée après l'exposition avec de grandes quantités d'eau.
Enlever les vêtements contaminés qui sont en contact direct avec la peau.
En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, rincer abondamment à l'eau claire. Si des symptômes se manifestent, consulter un médecin.
Si des femmes enceintes manipulent le médicament vétérinaire, elles doivent prendre des précautions spéciales pour éviter toute auto-injection, car le médicament vétérinaire peut provoquer des contractions utérines et une diminution de la pression sanguine fœtale après une exposition systémique accidentelle.
Pour le médecin :
La xylazine est un agoniste des récepteurs alpha 2 adrénergiques ; les symptômes apparaissant après son absorption peuvent consister en effets cliniques incluant une sédation dose-dépendante, une dépression respiratoire, une bradycardie, une hypotension, une sécheresse de la bouche et une hyperglycémie ; des arythmies ventriculaires ont également été rapportées. Un traitement symptomatique des effets respiratoires et hémodynamiques doit être instauré.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
-
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Utilisation non recommandée durant le dernier mois de gestation, chez toutes les espèces, des contractions utérines induites par le médicament vétérinaire pouvant provoquer une mise bas prématurée.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'administration simultanée d'autres médicaments vétérinaires tels qu'anesthésiques locaux, narcotiques, tranquillisants, antibiotiques, sulfamides, solutés physiologiques et préparation au calcium est compatible.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins, chevaux :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Trouble cardiaque1 (arrêt cardiaque), Hypotension1,
Trouble respiratoire1 (Dyspnée, Bradypnée, Oedème pulmonaire).
Trouble neurologique1 (Convulsion, Dépression du système nerveux central, Tremblement).
Trouble pupillaire1.
1 Principalement pendant et après la phase du réveil.
Chiens et chats :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Trouble cardiaque1 (arrêt cardiaque), Hypotension1,
Trouble respiratoire1 (Dyspnée, Bradypnée, Oedème pulmonaire).
Trouble neurologique1 (Convulsion, Dépression du système nerveux central, Tremblement).
Trouble pupillaire1.
Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Vomissement2. 1 Principalement pendant et après la phase du réveil.
2 Cet effet peut être réduit en laissant les animaux à jeun.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| - Chez le chien | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - Chez le chat | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| - Chez le cheval | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| La dose est à adapter en fonction de l'effet recherché selon la classification ci-dessous.
|
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
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| 0.00000 Jour | |
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| 0.00000 Jour | |
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| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver dans l'emballage extérieur d'origine.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| PAXMAN® Boîte de 1 flacon multidose de 25 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/7153303 0/1998 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- VIRBAC
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- VIRBAC France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- VIRBAC France