ERADIA® 125 mg/mL Suspension buvable pour chiens
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ERADIA® 125 mg/mL Suspension buvable pour chiens
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Métronidazole 125 mg/mL - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Butylhydroxytoluène (E321) 0.2 mg/mL
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des infections gastro-intestinales dues à Giardia spp. Et Clostridium spp. (c'est-à-dire C. perfringens ou C. difficile). Traitement des infections de l’appareil urogénital, de la cavité buccale, de la gorge et de la peau dues à des bactéries anaérobies strictes (par exemple Clostridium spp.) sensibles au métronidazole. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas de troubles hépatiques.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
En raison de la probable variabilité (temporelle, géographique) de la survenue de résistances bactériennes au métronidazole, un échantillonnage bactériologique et un test de sensibilité sont recommandés.
Dans la mesure du possible, le médicament vétérinaire devra être utilisé sur la base d'un test de sensibilité.
Les politiques officielles, nationales et régionales, en matière d’utilisation des antibiotiques doivent être prises en compte lors de l'utilisation du médicament vétérinaire.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Le métronidazole présente des propriétés mutagènes et génotoxiques chez les animaux de laboratoire ainsi que chez l'homme. Le métronidazole est un cancérogène confirmé chez les animaux de laboratoire et pourrait avoir des effets cancérigènes chez l'homme. Cependant, les données concernant la cancérogénicité du métronidazole chez l’homme restent insuffisantes.
Le médicament vétérinaire peut provoquer une sensibilisation cutanée. En cas d'hypersensibilité connue au métronidazole ou à d'autres dérivés du nitroimidazole ou à l'un des composants du médicament vétérinaire, éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Éviter le contact avec la peau ou les muqueuses, y compris le contact main-bouche.
Pour éviter un tel contact, porter des gants imperméables lors de l'administration du médicament vétérinaire et/ou lors de l'administration directement dans la bouche de l'animal.
Ne pas laisser les chiens traités lécher les personnes immédiatement après la prise du médicament.
Se laver les mains après utilisation.
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement la zone souillée.
Le métronidazole peut causer des effets (neurologiques) indésirables.
Éviter l'ingestion accidentelle.
Ne pas boire, manger ou fumer lors de l'administration du médicament vétérinaire.
Fermer le flacon immédiatement après l'utilisation pour éviter qu’un enfant ait accès au contenu. Ne pas laisser de seringue contenant la suspension à la vue ou à la portée des enfants. Afin d'empêcher les enfants d'avoir accès à des seringues usagées, conserver les seringues dans leur emballage d'origine après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Avertissements supplémentaires lors de l’administration du médicament vétérinaire dans l’alimentation :
Éviter l'accès des enfants à la nourriture médicamentée du chien. Afin d'empêcher les enfants d'avoir accès à la nourriture médicamentée du chien, verser le médicament sur une partie de l’aliment et attendre que l’animal ait mangé la totalité de l’aliment traité. Donner ensuite le reste de l’aliment. Ne pas administrer le traitement à la vue et en présence des enfants. Tout aliment médicamenté non consommé doit être immédiatement retiré et la gamelle soigneusement lavée. Porter des gants et se laver les mains après l’administration du médicament vétérinaire et du nettoyage de la gamelle contaminée.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
-
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation:
Des études chez des animaux de laboratoire ont montré des résultats contradictoires concernant les effets tératogènes/embryotoxiques du métronidazole. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament vétérinaire n'est pas recommandée pendant la gestation.
Lactation:
Le métronidazole est excrété dans le lait et son utilisation n'est donc pas recommandée pendant la lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le métronidazole peut avoir un effet inhibiteur sur la dégradation de certains médicaments dans le foie, tels que la phénytoïne, la ciclosporine et la warfarine.
La cimétidine peut réduire le métabolisme hépatique du métronidazole, aboutissant à une augmentation des concentrations sériques du métronidazole.
Le phénobarbital peut augmenter le métabolisme hépatique du métronidazole, aboutissant à une réduction des concentrations sériques du métronidazole.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Chiens
Très rare
( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Signes neurologiques* Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Vomissement
Toxicose hépatique (toxicose du foie)
Neutropénie
*Particulièrement après un traitement prolongé par métronidazole.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| La dose recommandée est de 50 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour (soit 0,4 mL du produit par kg de poids corporel), de préférence donnée en deux doses égales (soit 25 mg équivalent à 0,2 mL du produit par kg de poids corporel deux fois par jour) pendant 5 à 7 jours. Pour assurer un dosage correct, le poids corporel de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage et un surdosage.
Le tableau suivant est destiné à servir de guide pour administrer un volume de produit correspondant à 25 mg/kg deux fois par jour ou à 50 mg/kg une fois par jour.
Pour les doses nécessitant plus de deux seringues pleines, le dosage doit être réparti en deux administrations par jour afin de minimiser les erreurs de calcul et de dosage. [Flacon à bouchon pression] A - Agiter vigoureusement le flacon avant utilisation. B - Dévisser le bouchon protecteur. C - Pousser fermement la valve avec l'embout de la seringue. D - Tout en poussant, tourner la seringue vers la droite (dans le sens des aiguilles d'une montre) jusqu'à l’apparition du sourire vert. E - Retourner le flacon et prélever le volume prescrit de médicament vétérinaire, avec le flacon maintenu tête en bas. F - Une fois que le volume correct de médicament vétérinaire a été prélevé dans la seringue, dévisser la seringue du bouchon sans appuyer en tournant vers la gauche (sens contraire des aiguilles d'une montre) jusqu'à la réapparition du sourire rouge, puis continuer à tourner pour retirer la seringue. Le système peut également être fermé en tournant la molette manuellement. G - Revisser le capuchon protecteur. Administrer le médicament vétérinaire en le versant sur une partie de la nourriture ou en l'administrant directement dans la bouche de l'animal. Porter des gants imperméables lors de la manipulation du médicament vétérinaire et/ou de l’administration du médicament vétérinaire dans la bouche de l'animal. En cas d'administration sur la nourriture, attendre que l'animal ait complètement consommé l'aliment médicamenté, puis donner le reste de la nourriture. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver en dessous de 30°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l'élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| ERADIA® 125 mg/mL Boîte de 1 flacon de 100 mL et de 1 seringue de 3 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/3092401 7/2018 |
| ERADIA® 125 mg/mL Boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 seringue de 3 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/3092401 7/2018 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/23/2026
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- VIRBAC
- 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
- Responsable de la mise sur le marché
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html
- Responsable de la pharmacovigilance
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html