RILEXINE® Traitement
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- RILEXINE® Traitement
- Forme pharmaceutique
- Suspension intramammaire
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Céfalexine (sous forme de monohydrate) 200 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Buthylhydroxyanisole (E 320) 1.8 mg Huile de ricin hydrogénée Huile d’arachide raffinée - Informations supplémentaires
Suspension huileuse beige à jaunâtre.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections mammaires à germes sensibles à la céfalexine chez les vaches laitières.
Traitement des mammites cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia coli. |
- Contre-indications
Ne pas administrer en cas d'antécédents d'hypersensibilité à la céfalexine et autres β-lactames.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser une seringue intramammaire partiellement entamée.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler le médicament vétérinaire si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le médicament vétérinaire est destiné aux vaches en lactation. Les études de laboratoire sur les rats, souris, et lapins avec la céfalexine ont mis en évidence des effets embryotoxiques/fœtotoxiques ou tératogènes de la molécule à des doses supérieures aux doses thérapeutiques.
L'innocuité du médicament vétérinaire chez les vaches laitières pendant la gestation n'a pas été établie. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbée par la voie intramammaire étant faibles, ce médicament vétérinaire peut être utilisé durant la gestation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Non rapportés.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 200 mg de céfalexine par quartier, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier infecté, toutes les 12 heures pendant deux jours après traite complète et désinfection de l'extrémité du trayon. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intramammaire
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 3 Jour |
|
| 7 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| RILEXINE® Traitement Boîte de 24 seringues intramammaires de 9,4 g et de 24 serviettes nettoyantes | Non | Soumis à prescription | FR/V/4080922 1/1990 |
| RILEXINE® Traitement Boîte de 12 seringues intramammaires de 9,4 g et de 12 serviettes nettoyantes | Non | Soumis à prescription | FR/V/4080922 1/1990 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- VIRBAC
- 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
- Responsable de la mise sur le marché
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html
- Responsable de la pharmacovigilance
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html