GENTAMAM®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
GENTAMAM®
Forme pharmaceutique
Suspension intramammaire

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Cloxacilline (sous forme de sel de sodium monohydraté)200 mg
Gentamicine (sous forme de sulfate)50000 UI
Informations supplémentaires

Une seringue intramammaire de 9 g contient :

Substance(s) active(s) :

Gentamicine ………………………………50 000 UI

(sous forme de sulfate)

Cloxacilline ……………………………200,0 mg

(sous forme de sel de sodium monohydraté)

(équivalent à 218,35 mg de cloxacilline sodique monohydratée)

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins

Affections à germes sensibles à l'association gentamicine-cloxacilline.

Chez les vaches en lactation :
- traitement des mammites subcliniques et subaiguës à Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia coli.

Contre-indications

Allergies aux pénicillines.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser une seringue intramammaire partiellement entamée.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce type de molécule doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

La spécialité est destinée à être utilisée pendant la lactation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de principes actifs absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Des réactions allergiques immédiates ont été décrites chez certains animaux (agitation, tremblement, œdème de la mamelle, des paupières et des lèvres) pouvant entraîner la mort des animaux.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins

50 mg de gentamycine et 200 mg de cloxacilline par quartier, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier infecté, par voie intramammaire, toutes les 12 heures.

Traire à fond le quartier atteint.
Nettoyer l'orifice du trayon avec la serviette nettoyante prévue à  cet effet.
Faire pénétrer dans le canal du trayon le contenu d'une seringue.
Renouveler le traitement 2 fois à 12 heures d'intervalle.
Le traitement complet comprend l'utilisation de 3 seringues par quartier.

Pour repérer vos animaux traités, utiliser les bracelets de marquage et laissez-les pendant la durée du traitement et du temps d'attente.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intramammaire
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Bovins
  • Lait

4 Jour

  • Bovins
  • Viande et abats

30 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
GENTAMAM®  Boîte de 12 seringues intramammaires et de 12 serviettes nettoyantesNonSoumis à prescriptionFR/V/0785021 9/1984
GENTAMAM®  Boîte de 24 seringues intramammaires et 24 serviettes nettoyantesNonSoumis à prescriptionFR/V/0785021 9/1984

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
Responsable de la mise sur le marché
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la pharmacovigilance
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html