GENTAMAM®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- GENTAMAM®
- Forme pharmaceutique
- Suspension intramammaire
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Cloxacilline (sous forme de sel de sodium monohydraté) 200 mg Gentamicine (sous forme de sulfate) 50000 UI - Informations supplémentaires
Chaque seringue intramammaire de 9 g contient :
Substance(s) active(s) :
Gentamicine ………………………………50 000 UI
(sous forme de sulfate)
Cloxacilline ……………………………200,0 mg
(sous forme de sel de sodium monohydraté)
(équivalent à 218,35 mg de cloxacilline sodique monohydratée)
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensibles à l'association gentamicine-cloxacilline. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux pénicillines.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser une seringue intramammaire partiellement entamée.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines et aux céphalosporines doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas d’apparition des symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
-
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Le médicament vétérinaire est destiné à être utilisé pendant la lactation. L'innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie chez la vache laitière en cas de gestation. Toutefois, les quantités de substances actives absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament vétérinaire pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins :
Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
Réactions allergiques1 (agitation, tremblement, œdème de la mamelle, œdème des paupières, œdème des lèvres) 1 Immédiates, parfois fatales.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 50 000 UI de gentamicine et 200 mg de cloxacilline par quartier, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier infecté, toutes les 12 heures.
Traire à fond le quartier atteint. Nettoyer l'orifice du trayon avec la serviette nettoyante prévue à cet effet. Faire pénétrer dans le canal du trayon le contenu d'une seringue. Renouveler le traitement 2 fois à 12 heures d'intervalle. Le traitement complet comprend l'utilisation de 3 seringues par quartier.
Pour repérer vos animaux traités, utiliser les bracelets de marquage et laissez-les pendant la durée du traitement et du temps d'attente. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intramammaire
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 4 Jour |
|
| 30 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| GENTAMAM® Boîte de 12 seringues intramammaires et de 12 serviettes nettoyantes | Non | Soumis à prescription | FR/V/0785021 9/1984 |
| GENTAMAM® Boîte de 24 seringues intramammaires et 24 serviettes nettoyantes | Non | Soumis à prescription | FR/V/0785021 9/1984 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- VIRBAC
- 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
- Responsable de la mise sur le marché
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html
- Responsable de la pharmacovigilance
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html