CAPIZOL®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
CAPIZOL®
Forme pharmaceutique
Solution buvable

Composition

Principes actifs
  • Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)
Excipients
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)
  • Métabisulfite de sodium (E 222)
Informations supplémentaires

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins
  • Volaille

Traitement des infestations par les parasites suivants :

 

Chez les volailles :

Ascaridia spp.

Hétérakis spp.

Capilaria spp.

Amidostomum anseris (oie)

 

Chez les bovins et les ovins :

- Nématodes gastro-intestinaux :

Trichostrongylus spp.

Cooperia spp.

Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées)

Haemonchus spp.

Nematodirus spp.

Bunostomum spp.

Oesophagostomum spp.

Chabertia ovina (mouton)

- Strongles pulmonaires :

Dictyocaulus viviparus

 

Chez les porcins :

- Nématodes gastro-intestinaux :

Ascaris suum

Strongyloïdes ransomi

Oesophagostomum spp.

- Strongles pulmonaires :

Metastrongylus spp.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de suspicion d’une résistance au lévamisole.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Ne pas utiliser chez les femelles laitières (voir la rubrique "Temps d'attente").
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Éviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.

Un équipement de protection individuelle consistant notamment en des gants en caoutchouc imperméables doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.

En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui  l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

 

Les études de laboratoire sur les souris, rats et lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes du lévamisole.

Aucun effet tératogène ou embryotoxique n’a été rapporté chez les bovins, les ovins et les porcins.

Peut être utilisé au cours de la gestation et de lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'association du médicament vétérinaire avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Volailles, bovins, ovins et porcins :

 

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Ptyalisme, Diarrhée

Agitation

Trémulation

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir l'étiquette ou l'étui pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins
  • Volaille

La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les volailles dépend de leur état physiologique et clinique.  Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en lévamisole doit être ajustée en conséquence.


Chez les volailles
20 mg de lévamisole par kg de poids vif, soit environ 15 ml de solution par litre d'eau de boisson.

Chez les bovins et les ovins
7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique, sans dépasser la dose totale par animal de 3,75 g chez les bovins et 0,375 g chez les ovins, soit 0,5 ml de solution par kg de poids vif sans dépasser la dose de 250 ml chez les bovins et de 25 ml chez les ovins.

Chez les porcins
7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique, sans dépasser la dose totale par animal de 0,75 g, soit 0,5 ml de solution par kg sans dépasser la dose de 50 ml par animal.


Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Bovins
  • Ovins
  • Viande et abats

3.00000 Jour

  • Porcins
  • Viande et abats

3.00000 Jour

  • Volaille
  • Viande et abats

3.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
CAPIZOL®  Boîte de 1 flacon de 250 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/6693705 6/1992
CAPIZOL®  Boîte de 1 flacon de 100 mLNonSoumis à prescriptionFR/V/6693705 6/1992
CAPIZOL®  Flacon de 1 litreNonSoumis à prescriptionFR/V/6693705 6/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
VIRBAC
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
VIRBAC France
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
VIRBAC France