CHRONOMINTIC®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
CHRONOMINTIC®
Forme pharmaceutique
Dispositif intraruminal

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)18.8 g
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Dioxyde de titane (E171)0.433 g
Informations supplémentaires

Composition pour un dispositif intraruminal de 144,3 g

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins

Chez les bovins, prévention des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux :
Trichostrongylus spp.
Cooperia spp.
Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées)
Haemonchus spp.
Nematodirus spp.
Bunostomum spp.
Œsophagostomum spp.

- strongles pulmonaires :
Dictyocaulus viviparus

Contre-indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Toutes cibles :

Ne pas utiliser chez les femelles laitières (voir la rubrique "Temps d'attente").

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée.
Assurer une bonne contention lors de l'administration.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter tout contact direct avec la peau.
Bien se laver les mains après utilisation.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins.
La spécialité peut être utilisée chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Non connus.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins

Chez les bovins de plus de 100 kg :
18,8 g de lévamisole par animal, en une administration unique, soit 1 dispositif intraruminal par animal administré par voie orale à l'aide d'un applicateur approprié ou à la main.

Prendre soin de disposer le dispositif en arrière de la tubérosité linguale.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Bovins
  • Viande et abats

120 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation

Aucune.

Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
CHRONOMINTIC®  Boîte de 6 étuis de 1 dispositif intraruminalOuiSoumis à prescriptionFR/V/2414462 9/1987

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
Responsable de la mise sur le marché
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la pharmacovigilance
VIRBAC France
13e rue LID - FR-05617 CARROS

https://pro-fr.virbac.com/home.html