OXFENIL® 22,65 MG/ML
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- OXFENIL® 22,65 MG/ML
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Oxfendazole 22.65 mg/mL - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Sorbate de potassium (E202) 1.8 mg/mL
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des infestations par les parasites suivants : Chez les bovins : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active.
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance aux benzimidazoles.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Des résistances à tous les benzimidazoles peuvent se développer lors de l'utilisation fréquente et répétée d'un antiparasitaire de cette classe.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Éviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Un équipement de protection individuelle consistant notamment en des gants imperméables, doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
-
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Chez l'animal de laboratoire, l'oxfendazole comme un certain nombre d'autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l'appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
Chez les ovins, l'oxfendazole est embryotoxique et tératogène à 4 fois la dose préconisée lorsqu'il est administré pendant le premier tiers de la gestation.
Chez les bovins, huit administrations à 4 jours d'intervalle à la dose de 13,6 mg/kg entre les 11ème et 39ème jours de gestation n'ont pas entraîné d'effet sur l'embryon.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Non rapportés.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale. Chez les caprins : 10 mg d'oxfendazole par kg de poids vif, soit 4,4 mL de la suspension pour 10 kg de poids vif en administration unique. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Bien agiter la suspension avant utilisation pour une bonne homogénéité du médicament vétérinaire.
L’utilisation d’un pistolet doseur propre et convenablement étalonné est recommandée. |
| Voie orale. Chez les ovins: 5 mg d'oxfendazole par kg de poids vif, soit 2,2 mL de la suspension pour 10 kg de poids vif en administration unique.
Bien agiter la suspension avant utilisation pour une bonne homogénéité du médicament vétérinaire.
L’utilisation d’un pistolet doseur propre et convenablement étalonné est recommandée. |
| Voie orale. Chez les bovins : 4,5 mg d'oxfendazole par kg de poids vif, soit 20 mL de la suspension pour 100 kg de poids vif en administration unique. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
Bien agiter la suspension avant utilisation pour une bonne homogénéité du médicament vétérinaire.
L’utilisation d’un pistolet doseur propre et convenablement étalonné est recommandée. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 14 Jour |
|
| 8 Jour |
|
| 15 Jour |
|
| 7 Jour |
|
| 28 Jour |
|
| 14 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
A conserver à l’abri de la chaleur, du gel et de la lumière.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| OXFENIL® 22,65 MG/ML Bidon de 2,5 litres | Oui | Soumis à prescription | FR/V/3743249 0/1996 |
| OXFENIL® 22,65 MG/ML Bidon de 10 litres | Oui | Soumis à prescription | FR/V/3743249 0/1996 |
| OXFENIL® 22,65 MG/ML Bidon de 1 litre | Oui | Soumis à prescription | FR/V/3743249 0/1996 |
| OXFENIL® 22,65 MG/ML Bidon de 500 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/3743249 0/1996 |
| OXFENIL® 22,65 MG/ML Bidon de 5 litres | Oui | Soumis à prescription | FR/V/3743249 0/1996 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/29/2025
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- VIRBAC
- 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros
- Responsable de la mise sur le marché
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html
- Responsable de la pharmacovigilance
- VIRBAC France
- 13e rue LID - FR-05617 CARROS
https://pro-fr.virbac.com/home.html