PHÉNYLARTHRITE® INJECTABLE SOLUTION INJECTABLE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

PHÉNYLARTHRITE® INJECTABLE SOLUTION INJECTABLE

Forme pharmaceutique

Solution injectable

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Phénylbutazone	200 mg

Excipients

Nom de l'excipient	Quantité de l'excipient
Alcool benzylique (E1519)	0.01 mL
Edétate disodique	0.04 mg

Informations supplémentaires

Chaque ml contient : 

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser dans des cas d’insuffisances cardiaque, hépatique ou rénale.
Ne pas utiliser dans des cas d’affections de la thyroïde.
Ne pas utiliser chez les très jeunes animaux.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Une attention particulière devra être prise chez les lévriers de course car ce médicament est susceptible de rendre positif le contrôle antidopage.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

En présence d'animaux atteints de fragilité vasculaire ou de défaut de la coagulation sanguine, il est préférable d'éviter la répétition des injections et de diminuer la posologie.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Le produit doit toujours être manipulé avec beaucoup de soin afin de réduire le risque d'auto-injection accidentelle ou de contact avec la peau.
En cas de contact accidentel avec la peau laver immédiatement à  l'eau.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à  un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation.

Gestation :
Utilisation non recommandée durant la gestation, en particulier pendant le premier trimestre.
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Des intéractions sont possibles avec les substances suivantes :
- dérivés coumariniques tels la warfarine,
- pénicilline G ,
- furosémide et autres diurétiques,
- corticostéroïdes.

Associations déconseillées :
- autres AINS (y compris les salicylés à  fortes doses) : augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive),
- héparine (voie parentérale) : augmentation du risque hémorragique,
- sulfamides hypoglycémiants : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination).

Associations nécessitant des précautions d'emploi :
- pentoxifylline : augmentation du risque hémorragique.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles)

Réaction au site d’injection, nécrose au site d’injection1, lésion nerveuse au site d’injection (irritation)1 Thrombophlébite2 Troubles intestinaux, troubles gastriques Troubles rénaux3, nécrose papillaire3 Faible taux plasmatique de thyroxine (T4), Faible taux plasmatique de tri-iodothyronine (T3)

1 Lors d’une injection par voie intramusculaire
2 Lors d’une injection par voie intraveineuse
3 Liés à des lésions rénales pouvant aller jusqu’à la nécrose papillaire

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Intraveineuse
• Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
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Service clients : +33 3 84 62 56 56

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Responsable de la pharmacovigilance

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

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37, rue de la Victoire
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Service clients : +33 3 84 62 56 56

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