PHOSPHONORTONIC® Solution injectable

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
PHOSPHONORTONIC® Solution injectable
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Toldimfos (sous forme de sel de sodium trihydraté)144.87 mg
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Sulfite de sodium anhydre (E221)2 mg
2-Phényléthanol10 mg
Edétate disodique0.15 mg
Carbonate de sodium
Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Un mL contient : voir ci-dessus. 

Solution limpide incolore à jaune.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats : 
- Prévention et traitement des carences en phosphore.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet. 

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet. 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :
L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue. 

Effets indésirables

Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats:


Non connus.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal selon les recommandations suivantes :


Equins et bovins :
Adultes : 1 mL pour 50 kg,
Cette dose peut être portée à 1 mL pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.
Jeunes : 1 à 2 mL pour 10 kg


Ovins et caprins :
Adultes : 0,5 mLl à 1 mL pour 10 kg
Jeunes : 0,5 mL par kg


Porcins :
Adultes : 1 à 2 mL pour 10 kg
Jeunes : 0,5 mL par kg


Chiens et chats: 

de 0,5 mLpar kg à 1 mL pour 10 kg.


Ces doses doivent être administrées par les voies I.V., I.M. ou S.C. en plusieurs points d'injection. Elles seront répétées tous les jours ou à intervalles de 2 à 3 jours selon l'avis du vétérinaire traitant. En cas d'affections chroniques, 5 à 10 injections peuvent être réalisées.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
PHOSPHONORTONIC® 20 %  Flacon de 250 mLOuiNon soumis à prescriptionFR/V/6904755 8/1992
PHOSPHONORTONIC® 20 %  Flacon de 100 mLOuiNon soumis à prescriptionFR/V/6904755 8/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

Accueil : +33 3 84 62 55 55

http://www.vetoquinol.fr