THERACALCIUM® SOLUTION INJECTABLE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- THERACALCIUM® SOLUTION INJECTABLE
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Calcium (sous forme de gluconate) 32.6 mg Calcium (sous forme de glucoheptonate) 8.2 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 1 mg Acide borique (E284) 82 mg Eau pour préparation injectable - Informations supplémentaires
Un mL contient : voir ci-dessus.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins, ovins, équins, porcins, lapins, chiens et chats : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.
Gestation et lactation :
L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
- Effets indésirables
Equins, bovins, ovins, porcins, lapins, chiens et chats :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :Réaction au site d’injection1
Etat hypercalcémique (avec tremblement, hypotonie, excitation, sudation, collapsus)2Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée à partir des données disponibles)Arythmie3, collapsus circulatoire3,4 1Lors d’administration par voie intramusculaire ou sous cutanée.
2Peut survenir dans les 30 minutes après l’administration,
3Suite à une administration intraveineuse trop rapide.
4Peut conduire au décès de l’animal.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voies d'administration : intraveineuse lente, intramusculaire ou sous cutanée.
4 à 8 mg de calcium par kg de poids vif par administration, soit 0,1 mL à 0,2 ml par kg de poids vif.
|
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Conservation et stockage
- Température de conservation
Sans objet.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| THERACALCIUM® Boîte de 1 flacon de 100 mL | Oui | Non soumis à prescription | FR/V/1591222 2/1992 |
| THERACALCIUM® Boîte de 1 flacon de 250 mL | Oui | Non soumis à prescription | FR/V/1591222 2/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56http://www.vetoquinol.fr
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
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Service clients : +33 3 84 62 56 56http://www.vetoquinol.fr
- Responsable de la pharmacovigilance
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56Accueil : +33 3 84 62 55 55
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