VÉTÉDINE® Solution pour application cutanée

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
VÉTÉDINE® Solution pour application cutanée
Forme pharmaceutique
Solution pour application cutanée

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Povidone iodée100 mg
Excipients
Nom de l'excipient
Glycérol
Poloxamère
Eau purifiée
Informations supplémentaires

Un mL contient : voir ci-dessus. 

Solution pour application cutanée brun foncée et transparente. 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Antisepsie de la peau, des muqueuses et des sites opératoires.
Traitement d'appoint des plaies infectées.

Contre-indications

Dermites à leur stade suintant.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Les produits à visée antiseptiques ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la povidone ou à l'iode doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.


Gestation et lactation :
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas utiliser en même temps que des savons, solutions et pommades contenant des dérivés mercuriels.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue. 

Effets indésirables

Bovins, ovins, équins, porcins, chiens et chats : 

Très rare (<1 animal/10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réactions d'hypersensibilité, anaphylaxie1

1 Parfois mortelle 

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice ou le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Voie externe.


Antisepsie de la peau et des sites opératoires et désinfection des plaies :
Utiliser le produit pur en badigeonnage ou en irrigation.


Antisepsie des muqueuses :
Utiliser le produit dilué (1 à 2 cuillerées à soupe par litre d'eau bouillie tiède) en gynécologie, pour l'hygiène de la mamelle durant la lactation.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Usage externe
  • Cutanée

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
VÉTÉDINE® Solution  Flacon de 1 litreOuiNon renseignéFR/V/4576889 5/1992
VÉTÉDINE® Solution  Flacon de 120 mLOuiNon renseignéFR/V/4576889 5/1992

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr