FORTICINE® SOLUTION INJECTABLE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
FORTICINE® SOLUTION INJECTABLE
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Gentamicine (sous forme de sulfate)40000 UI
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)1.2 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)0.2 mg
Métabisulfite de sodium (E223)0.5 mg
Edétate de sodium
Acide sulfurique 1N
Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Chaque mL contient : voir ci-dessus. 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Veau

Chez les veaux :
- Traitement des infections entéritiques et septicémiques dues à des germes sensibles à la gentamicine.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale grave.
Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à la gentamicine ou à toute autre substance du groupe des aminoglycosides.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

A utiliser avec précaution chez les animaux insuffisants rénaux, en cas de déshydratation ou d'hypovolémie.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter tout contact avec la peau et les yeux.
Se laver les mains après utilisation.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Les études de laboratoires n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou foetotoxiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas associer avec la colistine injectable, les sulfamides, le furosémide et les autres substances néphrotoxiques.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Ce médicament contient un antibiotique. Toute prescription d’antibiotiques a un impact sur les résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ce médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf. www.ircp.anmv.anses.fr).

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Le médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Bovins (Veaux) :

Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles) :Trouble rénal (néphrotoxicité)

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Veau

Voie intraveineuse ou intraveineuse lente. 

 

3 000 UI de gentamicine par kg de poids vif toutes les 8 heures, pendant 3 jours, soit 0,75 ml de solution injectable pour 10 kg de poids vif toutes les 8 heures pendant 3 jours par voie intramusculaire.

La voie intraveineuse pourra être utilisée comme voie d’attaque à la même posologie.

Les injections répétées doivent être réalisées sur des sites d'injection différents.

 

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Intraveineuse
  • Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
FORTICINE® Solution  Boîte de 1 flacon de 250 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/7457560 2/1983
FORTICINE® Solution  Boîte de 1 flacon de 100 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/7457560 2/1983

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

Accueil : +33 3 84 62 55 55

http://www.vetoquinol.fr