ORIDERMYL®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
ORIDERMYL®
Forme pharmaceutique
Pommade auriculaire

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Néomycine (sous forme de sulfate)3500 UI
Nystatine100000 UI
Triamcinolone (sous forme d'acétonide)0.908 mg
Perméthrine10 mg
Excipients
Nom de l'excipient
Cire de polyéthylène AC6
Paraffine liquide
Informations supplémentaires

Un g contient : voir ci-dessus. 

Pommade jaune pâle et grasse. 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat

Chez les chiens et les chats :
- Traitement des otites externes mixtes d'origine bactérienne, fongique et parasitaire dues respectivement à des bactéries sensibles à la néomycine, des champignons sensibles à la nystatine et des acariens sensibles à la perméthrine.

Contre-indications

Ne pas administrer en cas de perforation du tympan.
Ne pas administrer chez les chats de moins de 1,5 kg.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas laisser de produit sur le pelage pour éviter l'ingestion accidentelle par léchage ou lors de la toilette.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Bien se laver les mains à  l'eau et au savon après administration du produit.

En cas de projection dans les yeux, rincer abondamment à  l'eau.
En cas de projection sur la peau, laver à  l'eau et au savon.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin et lui montrer la notice.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à  l'un des composants doivent éviter tout contact avec le produit.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

 

La sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie pendant la gestation et la lactation chez l’espèce cible.

 

Les études de laboratoire réalisées sur les rats, lapins et singes ont mis en évidence des effets tératogènes et reprotoxique de l’acétonide de triamcinolone.

 

Ne pas utiliser durant la gestation et lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Chiens :

 

Très rare

(< 1 animal / 10,000 animaux traités,

incluant les cas isolés) :

Irritation au site d’application1 ;

Surdité transitoire2

1 Si cette irritation persiste ou s'aggrave, l'administration du produit doit être stoppée.

2 Principalement chez les chiens âgés.

 

Chats :

 

Très rare

(< 1 animal / 10,000 animaux traités,

incluant les cas isolés) :

Irritation au site d’application1 ;

Troubles neurologiques (comme de l’ataxie et des tremblements)2

1 Si cette irritation persiste ou s'aggrave, l'administration du produit doit être stoppée.

2 Si de tels symptômes apparaissent, l'administration du produit doit être stoppée.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat

Un pois de pommade une fois par jour pendant 21 jours.

 

Un pois de médicament vétérinaire correspond à environ 0,3 g de pommade contenant 1050 UI de néomycine, 3,0 mg de perméthrine, 30000 UI de nystatine et 0,3 mg d'acétonide de triamcinolone.

 

Après avoir nettoyé le conduit auditif, y introduire un pois de médicament vétérinaire puis masser délicatement la base de l'oreille. Nettoyer le surplus de médicament vétérinaire au niveau du pavillon.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Auriculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

Sans objet. 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
ORIDERMYL®  Tube aluminium de 30 gOuiSoumis à prescriptionFR/V/1501980 8/2008
ORIDERMYL®  Tube aluminium de 10 gOuiSoumis à prescriptionFR/V/1501980 8/2008

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr