LODEVIL® Solution pour perfusion
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- LODEVIL® Solution pour perfusion
- Forme pharmaceutique
- Solution pour perfusion
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Glucose anhydre 10.8 mg Acétate de sodium 4.08 mg Bicarbonate de sodium 4.2 mg Chlorure de sodium 3.51 mg Chlorure de potassium 0.45 mg Chlorure de magnésium 0.2 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 0.8 mg Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0.2 mg Eau pour préparations injectables - Informations supplémentaires
Chaque mL contient : voir ci-dessus.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les veaux : |
- Contre-indications
Les contre-indications sont celles de la fluidothérapie.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Une attention particulière est requise en cas d’insuffisance cardiaque décompensée, d’œdème pulmonaire ou d’insuffisance rénale.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d’éviter la formation d’un précipité, une turbidité ou un problème lié au pH.
- Effets indésirables
Fréquence indéterminée
(ne peut pas être estimé à partir des données disponibles) :Oedème pulmonaire1, arrêt respiratoire2
Alcalose2, acidose2
Arythmie3, arrêt cardiaque3,41 Suite à une perfusion trop rapide
2 Causé par le bicarbonate de sodium via une alcalose métabolique provoquant une acidose paradoxale du système nerveux central
3 Potentialisé par le chlorure de potassium
4 Suite à une administration en excès
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intraveineuse lente. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intraveineuse
Conservation et stockage
- Température de conservation
Sans objet.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| LODEVIL® Flacon de 1 litre | Oui | Soumis à prescription | FR/V/3830006 - 4/1982 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56http://www.vetoquinol.fr
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- VETOQUINOL S.A.
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- Responsable de la pharmacovigilance
- Laboratoire VETOQUINOL S.A.
- VETOQUINOL S.A.
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