TRISULMIX POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- TRISULMIX POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour solution buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Triméthoprime 40 mg Sulfadiméthoxine (sous forme de sel de sodium) 186.8 mg - Excipients
Nom de l'excipient Silice colloïdale anhydre Saccharine sodique Lactose monohydraté - Informations supplémentaires
Poudre blanchâtre, soluble dans l’eau, pour solution buvable.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensibles au triméthoprime et à la sulfadiméthoxine.
Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux, les lapins et les volailles : - Traitement et prévention des infections respiratoires et digestives. - Traitement et prévention des coccidioses digestives.
Chez les porcins : - Traitement et prévention des infections respiratoires et digestives. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'antécédents d'allergie aux sulfamides ou au triméthoprime
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique graves.
En l'absence d'un temps d'attente pour les œufs ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Abreuver largement les animaux traités.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Un équipement de protection individuelle consistant en un masque, des lunettes et des gants doivent être portés lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas d'apparition, après exposition au médicament vétérinaire, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
Eviter la manipulation de ce médicament vétérinaire ou de l'aliment supplémenté en cas d'antécédents d'allergie au triméthoprime ou aux sulfamides.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Non connues.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Utilisation contre-indiquée durant la gestation et la lactation.
Les études sur les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes, fœtotoxiques à des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Pour administration orale dans l’eau de boisson, l’aliment liquide ou le lait de remplacement.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids vif et la consommation quotidienne d'eau de boisson ou la prise alimentaire réelle doit être déterminé aussi précisément que possible.
La posologie est de 18,68 à 37,36 mg de sulfadiméthoxine et 4 à 8 mg de triméthoprime par kg de poids vif et par jour (soit 1 à 2 g de médicament vétérinaire pour 10 kg de poids vif et par jour) pendant 3 à 5 jours, à dissoudre dans l’eau de boisson, l’aliment liquide ou le lait de remplacement.
La solubilité maximale du médicament vétérinaire est de 2,7 g/L dans l’eau douce et l’eau dure à une température voisine de 20°C. La dissolution peut prendre jusqu'à 15 minutes. La dissolution complète doit être vérifiée visuellement avant de débuter l’administration. Compte tenu des excipients du médicament, une légère opalescence de la solution peut être observée.
Il n’est pas conseillé de prédiluer le médicament vétérinaire ou d’utiliser une pompe doseuse pour l’administration. On utilisera de préférence un bac.
L'eau de boisson médicamentée sera renouvelée ou remplacée toutes les 24 heures.
Administration dans le lait de remplacement : Dissoudre d'abord le médicament vétérinaire dans l'eau. Après dispersion du lait en poudre, ajouter la solution médicamenteuse sous agitation vigoureuse à environ 40 ºC. Le lait de remplacement médicamenteux doit être consommé immédiatement après préparation.
Administration dans l’aliment liquide : Préparer une solution préliminaire avec la quantité requise de médicament vétérinaire. Prendre une quantité d’eau suffisante afin que cette première solution n’excède pas la concentration maximale de 2,7 g de médicament vétérinaire par litre d’eau. À ce stade, la solution préliminaire doit être mélangée avec l’aliment liquide. L'aliment liquide doit être continuellement agité pendant la préparation et la distribution aux animaux. L’aliment liquide doit être consommé immédiatement après la préparation.
|
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser des dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| TRISULMIX® Poudre Sac de 5 kg | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0086132 2/1992 |
| TRISULMIX® Poudre Boîte de 10 sachets de 100 g | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0086132 2/1992 |
| TRISULMIX® Poudre Boîte de 1 kg | Oui | Soumis à prescription | FR/V/0086132 2/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- DOPHARMA France S.A.S
- 23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/
- Responsable de la mise sur le marché
- DOPHARMA France S.A.S
- 23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/
- Responsable de la pharmacovigilance
- DOPHARMA France S.A.S
- 23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/