SUANOVIL 50 POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
SUANOVIL 50 POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Forme pharmaceutique
Poudre pour solution buvable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Spiramycine (sous forme d'adipate)1.5 MUI
Excipients
Nom de l'excipient
Lactose monohydraté
Informations supplémentaires

Poudre homogène fine, blanche à légèrement jaune.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Porcins
  • Bovins
  • Veau
  • Volaille

Affections à germes sensibles à la spiramycine.

 

Chez les veaux :

- Traitement des infections respiratoires à mycoplasmes et des infections digestives dues à des germes Gram positif.

 

Chez les porcins :

- Traitement des infections respiratoires, des mammites, des infections digestives, des arthrites, et des streptococcies cutanées.

 

Chez les volailles :

- Prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à toute autre substance du groupe des macrolides ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson et ne peut pas être utilisée en l'état.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Un équipement de protection individuelle consistant en un masque, des lunettes et des gants  doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.

 

En cas d'apparition, après exposition au médicament vétérinaire, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. En cas d’apparition d’un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires consultez immédiatement un médecin.

 

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la spiramycine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune connue.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation chez la truie.

 

Gestation et lactation :

Les études de laboratoire sur la souris n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes. Les études de laboratoire sur les lapins ont mis en évidence des effets embryotoxiques mais à des doses orales maternotoxiques. L’utilisation du médicament vétérinaire pendant l'allaitement et la gestation ne semble pas poser de problème particulier.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Veaux, porcins, volailles : aucun connu.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice ou le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Porcins

La prise d'eau, de lait ou d'aliment liquide médicamenteux dépend de l’état clinique des animaux. Afin d'obtenir la posologie appropriée, il peut être nécessaire d’ajuster en conséquence la concentration en spiramycine.

 

Porcins :

100 000 UI de spiramycine par kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours, soit 0,66 g de médicament vétérinaire pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs, à dissoudre dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide.

 

  • Bovins
  • Veau

La prise d'eau, de lait ou d'aliment liquide médicamenteux dépend de l’état clinique des animaux. Afin d'obtenir la posologie appropriée, il peut être nécessaire d’ajuster en conséquence la concentration en spiramycine.

 

Veaux :

150 000 UI de spiramycine par kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours, soit 1 g de médicament vétérinaire pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs, à dissoudre dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide.

  • Volaille

La prise d'eau, de lait ou d'aliment liquide médicamenteux dépend de l’état clinique des animaux. Afin d'obtenir la posologie appropriée, il peut être nécessaire d’ajuster en conséquence la concentration en spiramycine.

 

Volailles :

150 000 UI de spiramycine par kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours dans l'eau de boisson, soit environ 1 g de médicament vétérinaire pour solution buvable par litre d'eau de boisson.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
SUANOVIL® 50  Boîte de 1 kgOuiSoumis à prescriptionFR/V/1675316 7/1980
SUANOVIL® 50  Boîte de 100 gOuiSoumis à prescriptionFR/V/1675316 7/1980

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la pharmacovigilance
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/