FUREXELⓇ Pâte orale

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
FUREXELⓇ Pâte orale
Forme pharmaceutique
Pâte orale

Composition

Principes actifs
  • Ivermectine
Excipients
  • Dioxyde de titane (E171)
  • Hydroxypropylcellulose
  • Huile de ricin hydrogénée
  • Propylèneglycol (E1520)
Informations supplémentaires

Un g contient : 

 

Substance active :

Ivermectine ………………………………………………………………………………………………. 18,7 mg

 

Excipient(s) :

Dioxyde de titane (E171) …………………………………………………………………… 20,0 mg

 

Pâte blanche lisse et homogène.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Equins

Traitement des infestations mixtes par les nématodes et les arthropodes.


Les parasites suivants des équins sont sensibles à l'action antiparasitaire du médicament vétérinaire :

Grands strongles :
Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels)
Strongylus edentatus (adultes et stades larvaires tissulaires)
Strongylus equinus (adultes)

Triodontophorus spp. (adultes) ;

             Triodontophorus brevicauda
             Triodontophorus serratus

 

Craterostomum acuticaudatum (adultes)
 
Petits strongles ou cyathostomes adultes et immatures (larves intraluminales du 4e stade), y compris les souches résistantes aux benzimidazoles :

 

Coronocyclus spp.
              Coronocyclus coronatus

             Coronocyclus labiatus

             Coronocyclus labratus

 

Cyathostomum spp.
              Cyathostomum catinatum

             Cyathostomum pateratum

 

Cylicocyclus spp.

             Cylicocyclus ashworthi

             Cylicocyclus elongatus

             Cylicocyclus insigne

             Cylicocyclus leptostomum

             Cylicocyclus nassatus

 

Cylicodontophorus spp.

             Cylicodontophorus bicornatus

 

Cylicostephanus spp.

             Cylicostephanus calicatus

             Cylicostephanus goldi

             Cylicostephanus longibursatus

             Cylicostephanus minutus

 

Parapoteriostomum spp.
              Parapoteriostomum mettami

 

Petrovinema spp.
              Petrovinema poculatum

 

Poteriostomum spp.

Trichostrongles (adultes) : Trichostrongylus axei

Oxyures (adultes et larves du 4ème stade): Oxyuris equi

Vers ronds (ascaridés) adultes et larves du 3e et 4e stades : Parascaris equorum

Microfilaires de l'onchocercose du ligament cervical : Onchocerca spp.

Strongyloides (adultes) : Strongyloides westeri

Habronèmes (adultes) : Habronema muscae

Œstres, stades oral et gastrique : Gasterophilus spp.

Strongles respiratoires adultes et larves inhibées du 4ème stade : Dictyocaulus arnfieldi

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les femelles dont le lait est destiné à la consommation humaine (Voir rubrique “Temps d’attente”).

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Mises en garde particulières :

L'usage fréquent et répété d'un anthelminthique d'une famille donnée peut induire des résistances parasitaires à cette même famille.


Le médicament vétérinaire a été formulé pour une utilisation chez les équins uniquement. La teneur en ivermectine de ce médicament vétérinaire peut entraîner des effets indésirables chez les chats, les chiens – notamment les Colleys, les Bobtails et les races apparentées ou les croisements – ainsi que les tortues (aquatiques et terrestres), s'ils ingèrent de la pâte répandue sur le sol ou s'ils ont accès à des seringues usagées.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver les mains après utilisation.
Ne pas fumer, boire ou manger lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation de la peau ou des yeux. Éviter le contact direct du médicament vétérinaire avec la peau ou les yeux. En cas de contact direct, rincer immédiatement et abondamment à l'eau claire.


En cas d'ingestion accidentelle ou d'irritation oculaire après utilisation, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

L'utilisation du médicament vétérianire peut être dangereuse pour les organismes aquatiques. Les animaux ne doivent pas avoir libre accès aux plans d'eau et aux rivières pendant le traitement.

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :
Peut être utilisé au cours de la gestation.


Fertilité :
L'administration du médicament vétérinaire n'affecte pas la fertilité des mâles.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Equins :

 

Très rare
(1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :		Œdème1, prurit1
Troubles digestifs (colique, crottins mous),
Gonflement oral (lèvres, langue, muqueuses)

1Chez certains chevaux fortement infestés par les microfilaires d'Onchocerca spp. microfilariae après le traitement. Lié à la mort d'un grand nombre de microfilaires.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Equins

Voie orale.


Posologie :
La posologie recommandée est de 200 μg d'ivermectine par kg de poids vif, correspondant à 1,07 g de pâte pour 100 kg de poids vif en une administration unique.
Le poids et la dose doivent être précisément déterminés avant le traitement. Pour les seringues destinées à traiter des équins jusqu’à 600 kg et 1100 kg, des graduations sont indiquées à des intervalles de 100 kg de poids vif. Pour les seringues destinées à traiter des équins jusqu’à 750 kg, des graduations sont indiquées à des intervalles de 125 kg de poids vif. La seringue doit être ajustée selon la dose calculée en plaçant la molette en face de la graduation appropriée sur le piston.


Mode d’administration :
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible.
Tout en maintenant le piston, tourner la molette sur le piston d'¼ de tour vers la gauche et la glisser pour que l'anneau d'arrêt soit au niveau de la graduation correspondant au poids à traiter. Bloquer la molette en cette position en la tournant d'¼ de tour vers la droite de façon à aligner les deux flèches, celle de la molette et celle du piston. S'assurer que la bouche de l'animal ne contient aucune nourriture. Ôter le bouchon de l'embout de la seringue. Insérer l'embout de la seringue dans la bouche de l'animal au niveau de l'espace interdentaire et déposer la pâte sur la base de la langue. Relever immédiatement la tête de l'animal pendant quelques secondes après l'administration et s'assurer que la pâte est avalée.


Programme antiparasitaire :
Un vétérinaire devrait être consulté pour l'élaboration de programmes de traitement antiparasitaire et de gestion d'élevage appropriés, afin de maîtriser les infestations par les vers ronds.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Equins
  • Viande et abats

14.00000 Jour

  • Equins
  • Lait

Interdit

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Extrêmement dangereux pour les poissons et la vie aquatique.

 

Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car l’ivermectine pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

 

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
FUREXELⓇ Pâte  Boîte de 1 seringue pour administration orale de 6,42 gNonSoumis à prescriptionFR/V/3117529 2/1996

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS