COFAFER SOLUTION INJECTABLE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
COFAFER SOLUTION INJECTABLE
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Fer (sous forme de dextran)100 mg
Excipients
Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Phénol5 mg
Gluconate de cuivre
Gluconate de zinc
Gluconate de cobalt
Informations supplémentaires

Solution foncée, légèrement visqueuse, pour injection.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Porcelet
  • Veau
  • Chevreau
  • Agneau

Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au fer.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez- lui la notice ou l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables

Porcs (porcelets) :

 

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :

Choc anaphylactique

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

Mort1

Fréquence indéterminée

(Ne peut être estimé à partir des données disponibles) :

Coloration au site d’injection

1Associée à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.

 

Bovins (veaux), ovins (agneaux) et caprins (chevreaux) :

 

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) :

Choc anaphylactique1

Fréquence indéterminée

(Ne peut être estimé à partir des données disponibles) :

Coloration au site d’injection

1Fréquence uniquement estimée chez les veaux et les chevreaux.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de pr

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Porcelet

Porcelets :

- 100 à 200 mg de fer par animal, par voie intramusculaire profonde de préférence dans l'échine dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 mL à 2 mL de médicament vétérinaire en une seule injection.

 

L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.

  • Chevreau
  • Agneau

- Agneaux et chevreaux
- 100 à 200 mg de fer par animal, par voie intramusculaire ou sous cutanée dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 mL à 2 mL de médicament vétérinaire en une seule injection.

 

L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.

  • Veau

- Veaux
- 300 à 400 mg de fer par animal, par voie intramusculaire ou sous cutanée au fanon dans les 3 jours suivants la naissance, soit 3 mL à 4 mL de médicament vétérinaire en une seule injection.

 

L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.
 

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
COFAFER®  Boîte de 1 Flacon de 100 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/9122655 4/1991

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la pharmacovigilance
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/