COZURIL 50 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR PORCS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- COZURIL 50 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR PORCS
- Forme pharmaceutique
- Suspension buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Toltrazuril 50 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Benzoate de sodium (E211) 2.1 mg Propionate de sodium (E281) 2.1 mg Gomme xanthane Propylèneglycol (E1520) Acide citrique Bentonite Docusate sodique Emulsion de siméticone Eau purifiée - Informations supplémentaires
Suspension buvable blanche ou jaunâtre.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Prévention des signes cliniques de coccidiose chez les porcelets nouveau-nés (âgés de 3 à 5 jours) dans des exploitations présentant des antécédents confirmés de coccidiose causée par Cystoisospora suis. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Comme avec tous les antiparasitaires, un usage fréquent et répété d'anti-protozoaires de la même classe peut conduire au développement de résistance.
Il est recommandé de traiter tous les animaux d'une logette.
Des mesures d'hygiène peuvent réduire le risque de coccidiose. C'est pourquoi il est recommandé d'améliorer simultanément les conditions d'hygiène dans l'élevage concerné, en particulier en veillant à l'absence d'humidité et à la propreté.
Pour optimiser les résultats, les animaux devraient être traités avant l’apparition des signes cliniques, c’est-à-dire pendant la période pré-patente.
Afin de modifier l’issue d’une infection coccidienne clinique, une thérapie symptomatique complémentaire peut être requise chez les individus montrant des signes de diarrhée.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter tout contact avec la peau et les yeux.
Rincer immédiatement à l'eau toute projection sur la peau ou dans les yeux.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation du médicament vétérinaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
Notamment, il n'existe aucune interaction en association avec la complémentation en fer.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Traitement individuel des animaux.
Chaque porc doit être traité entre le 3ème et le 5ème jour de vie avec une dose unique de 20 mg de toltrazuril par kg de poids vif, ce qui équivaut à 0,4 mL du médicament vétérinaire par kg de poids vif. Vu les petits volumes nécessaires pour traiter chaque porcelet, il est recommandé d'utiliser un équipement d'administration doté d'une exactitude de dosage de 0,1 mL.
Le médicament vétérinaire doit être agité avant utilisation.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible. En cas d'épidémie, le traitement sera d'un intérêt limité pour le porcelet lui-même car des lésions de l'intestin grêle seront déjà présentes.
|
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| COZURIL 50 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR PORCS Flacon de 250 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/3450305 2/2021 |
| COZURIL 50 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR PORCS Bidon de 1L | Oui | Soumis à prescription | FR/V/3450305 2/2021 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- DOPHARMA France S.A.S
- 23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/
- Responsable de la mise sur le marché
- DOPHARMA France S.A.S
- 23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/
- Responsable de la pharmacovigilance
- DOPHARMA France S.A.S
- 23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/