NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- NEMISOL SOLUTION INJECTABLE
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Lévamisole (sous forme de chlorhydrate) 150 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Métabisulfite de sodium (E223) 1 mg Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 0.5 mg Parahydroxybenzoate de propyle (E216) 0.05 mg - Informations supplémentaires
Solution limpide incolore pour injection.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| - Traitement des infestations par les parasites suivants : Chez les porcins, traitement des infestations par les parasites suivants : |
| - Traitement des infestations par les parasites suivants : Chez les bovins et les ovins, traitement des infestations par les parasites suivants : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Ne pas utiliser chez les femelles laitières (cf rubrique « Temps d'attente »).
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter tout contact direct avec la peau.
Bien se laver les mains après utilisation.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Peut être utilisée au cours de la gestation et de la lactation.
Les études de laboratoire sur les souris, rats et lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins, ovins et porcins.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Bovins, ovins et porcins :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Tremblements, convulsion
Hypersalivation, diarrhée
Décès
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| - Chez les bovins |
| - Chez les ovins |
| - Chez les porcins |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intrapéritonéale
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| NEMISOL® Injectable Boîte de 1 flacon de 250 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/5424399 0/1983 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- DOPHARMA France S.A.S
- 23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/
- Responsable de la mise sur le marché
- DOPHARMA France S.A.S
- 23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/
- Responsable de la pharmacovigilance
- DOPHARMA France S.A.S
- 23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
02 40 98 02 16
https://www.dopharma-france.com/