DERMOGINE®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DERMOGINE®
- Forme pharmaceutique
- Poudre orale
Composition
- Principes actifs
- Griséofulvine
- Excipients
- Carbonate de calcium
- Informations supplémentaires
Poudre homogène fine presque blanche à grise.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chevaux (non producteur de denrées), les chiens et les chats: - Traitement curatif et préventif des teignes dues à Trichophyton spp. et à Microsporum. |
- Contre-indications
Ne pas traiter les femelles gestantes.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
A utiliser avec précaution chez les chats lors d'infection par le virus de l'immunodéficience féline (FIV) en raison d'une possible neutropénie iatrogène.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le médicament vétérinaire doit être administré au moment du repas enrichi en lipides pour obtenir une meilleure absorption digestive.
Traiter tous les animaux d'un même lot dès l'apparition de la maladie, pour éviter son extension. Désinfecter simultanément les locaux.
En cas de sous-dosage, les rechutes sont fréquentes.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité à la griséofulvine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La griséofulvine est tératogène.
Ne pas administrer chez les femelles gestantes.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chiens et chats :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Insuffisance hépatique Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Troubles gastro-intestinaux Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 20 mg de griséofulvine par kg de poids corporel et par jour, soit 1 g de poudre orale pour 5 kg mélangée à la pâtée, pendant 3 à 4 semaines de suite. |
| 10 mg de griséofulvine par kg de poids vif et par jour, soit 10 grammes de poudre orale mélangée à l'aliment pour 100 kg pendant 7 jours de suite. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| DERMOGINE® Sachet de 175 g | Oui | Soumis à prescription | FR/V/8551428 1/1992 |
| DERMOGINE® Seau de 1,750 kg de poudre contenant une dosette de 5/10 g et une dosette de 70 g | Oui | Soumis à prescription | FR/V/8551428 1/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- DOPHARMA France S.A.S
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- DOPHARMA France S.A.S
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- DOPHARMA France S.A.S