DERMIPRED® 5 Comprimés sécables pour chiens et chats

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
DERMIPRED® 5 Comprimés sécables pour chiens et chats
Forme pharmaceutique
Comprimé

Composition

Principes actifs
  • Prednisolone
Excipients
Informations supplémentaires

Comprimé sécable de 200 mg oblong de couleur beige.

Composition qualitative des excipients et autres composants
Arôme HCA
Levure de bière micronisée
Silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
Hydroxypropylcellulose faiblement substituée
Hydrogénophosphate de calcium dihydraté

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat

- Traitement des inflammations aiguës de l'appareil locomoteur : arthrites, synovites.
- Traitement des affections dermatologiques à  caractère immuno-allergique : dermite atopique, dermite par allergie aux piqûres de puces, dermite pyotraumatique, dermite allergique de contact et dermite allergique d'origine alimentaire.

Contre-indications

Les contre-indications sont communes aux autres glucocorticoïdes :

- Infections virales, bactériennes, mycosique ou parasitaires non contrôlées par un traitement spécifique,
- Insuffisance cardiaque,
- Glaucome,
- Diabète sucré patent,
- Syndrome de Cushing spontané,
- Ulcères gastro-intestinaux évolutifs,
- Lésions rénales,
- Hypertension.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Une surveillance particulière est nécessaire, car le traitement peut favoriser l'apparition d'effets secondaires particuliers ou aggraver une affection latente dans le cas de :

- Troubles oculaires (ulcération cornéenne, cataracte),
- Insuffisance hépatique ou rénale sévère,
- Diabète,
- Animaux très âgés ou dénutris qui supportent mal l'augmentation du catabolisme protidique,
- Jeunes animaux en raison des risques de retard de croissance,
- Syndrome d'immuno-depression,
- Ulcère gastro-intestinal et antécédents.

Ne jamais interrompre le traitement, à  dose immunosuppressive, au cours de la phase d'induction sans mettre en oeuvre la corticothérapie à  jours alternés pendant au moins 5 jours.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets foetoxiques. L'administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n'est pas recommandée.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas associer de glucocorticoïdes et la vaccination.

Associations nécessitant des précautions d'emploi :
- Anti-épileptiques (augmentation du catabolisme de la prednisolone),
- Anticoagulants et héparines (aggravation du risque hémorragique),
- Insuline, sulfamides hypoglycémiants (élévation de la glycémie),
- Toutes les substances interférant avec les enzymes hépatiques sont susceptibles de modifier la courbe de métabolisme de la prednisolone.

L'utilisation simultanée du produit avec des substances telles que le phénobarbital ou la rifampicine doit donc être médicalement surveillée.

Associations susceptibles d'altérer l'efficacité de la prednisolone :
- La prise simultanée d'anti-acides peut conduire à  une diminution de l'absorption digestive de la prednisolone entraînant une diminution de son efficacité.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Chiens et chats :

 

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):

Polyphagie, polydipsie, oedèmes1

Polyurie

Excitation, léthargie

Troubles digestifs1

Hyperglycémie1

Syndrôme de Cushing iatrogène1

Faiblesse musculaire1

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Alcalose1, hypokaliémie1, glucosurie1

Hypoadrénocorticisme1,2

Infections opportunistes1

1 En cas de traitement à dose élevée et sur une longue durée

2 Syndrome de déplétion corticostéroïdienne survenant lors d'une cessation du traitement en phase d'induction

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chat

Voie orale.

Chez les chats :
1 mg de prednisolone par kg de poids corporel et par jour, pendant 5 jours, soit 1/2 comprimé par jour pour 2,5 kg de poids corporel.

  • Chien

Voie orale.

Chez les chiens :
Suivant le principe de la corticothérapie à  jour alterné :

Phase d'induction : 1 mg de prednisolone par kg de poids corporel et par jour, pendant les 7 premiers jours, soit 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel par jour pendant 7 jours.

Phase d'entretien : 1 mg de prednisolone par kg de poids corporel tous les 2 jours pendant les 14 suivants, soit 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel tous les 2 jours pendant 14 jours.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Non renseigné

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécablesNonSoumis à prescriptionFR/V/6099059 4/2005

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
CEVA SANTE ANIMALE
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
CEVA SANTE ANIMALE