DOXYVAL® 100 mg Comprimé quadrisécable pour chien
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DOXYVAL® 100 mg Comprimé quadrisécable pour chien
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Doxycycline (sous forme d'hyclate) 100 mg - Informations supplémentaires
(équivalant à 115 mg d’hyclate de doxycycline) Excipients : Composition qualitative en excipients et autres composants : Arôme biscuit Levure de bière Glycyrrhizate d'ammonium Stéarate de magnésium Hydroxypropylcellulose Cellulose microcristalline silicifiée Lactose monohydraté
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement des affections de l'appareil respiratoire (rhinites, amygdalites, bronchopneumonie,), de la peau (dermites suppurées, abcès), des voies urinaires (cystites, prostatites) et de l'appareil génital (métrites) dues à des germes sensibles à la doxycycline. |
- Contre-indications
Aucune connue.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
L'utilisation de tétracycline pendant le développement des dents peut conduire à une décoloration des dents, cependant, la doxycycline présente un risque plus faible que les autres tétracyclines en raison de sa faible affinité pour le calcium.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'administration du médicament vétérinaire doit se faire au cours du repas pour éviter les vomissements.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une hypersensibilité aux tétracyclines.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux tétracyclines doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de réaction après exposition (éruption cutanée par exemple), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Se laver les mains après utilisation.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Ne pas utiliser chez des femelles gestantes.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer en association avec d'autres antibiotiques, principalement les composés bactéricides tels que les béta-lactames.
La demi-vie de la doxycycline est réduite lors de l'administration simultanée avec des barbituriques ou la phénytoïne.
L'association avec des pansements oraux, des préparations à base de fer ou des anti-acides doit être évitée en raison de la diminution de la biodisponibilité de la doxycycline.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chiens.
Très rare (< 1 animal/ 10.000 traités, incluant les rapports isolés) : Photosensibilité1
Vomissement2, œsophagite2, diarrhée2
1 Après exposition à une lumière UV intense.
2 Le médicament ne doit donc pas être administré à des animaux qui présentent une dysphagie ou des troubles accompagnés de vomissements.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale.
10 mg de doxycycline par kg de poids corporel et par jour, soit 1 comprimé pour 10 kg de poids corporel, en une seule prise quotidienne pendant 3 à 5 jours pour les formes aiguës et jusqu'à 10 jours pour les formes chroniques.
Les comprimés sont aromatisés et peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans un peu de nourriture si nécessaire. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
Conservation et stockage
- Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 30° C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
- Non renseigné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés quadrisécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/5516942 8/2004 |
| Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/5516942 8/2004 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 3/31/2025
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la pharmacovigilance
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com