DOXYVAL® 20

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
DOXYVAL® 20
Forme pharmaceutique
Comprimé

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Doxycycline (sous forme d'hyclate)20 mg
Informations supplémentaires
équivalant à 23 mg d’hyclate de Doxycycline 
  
Excipients : 

 

Composition qualitative en excipients et autres composants :
Carboxyméthylamidon sodique type A
Silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
Levure de bière
Arôme foie de porc
Cellulose microcristalline


 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat

Chez les chats et les chiens de petite taille :
- Traitement des affections de l'appareil respiratoire (rhinites, amygdalites, bronchopneumonie), de la peau (dermites suppurées, abcès), des voies urinaires (cystites, prostatites) et de l'appareil génital (métrites) dues à  des germes sensibles à  la doxycycline.

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

L'utilisation de tétracycline pendant le développement des dents peut conduire à  une décoloration des dents, cependant, la doxycycline présente un risque plus faible que les autres tétracyclines en raison de sa faible affinité pour le calcium.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'administration du médicament vétérinaire doit se faire au cours du repas pour éviter les vomissements.

Ne pas utiliser chez les chiens présentant une hypersensibilité aux tétracyclines.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux tétracyclines doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

En cas de réaction après exposition (éruption cutanée par exemple), demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

 

Se laver les mains après utilisation

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation.

 

Gestation :

Ne pas utiliser durant la gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas administrer en association avec d'autres antibiotiques, principalement les composés bactéricides tels que les béta-lactames.

La demi-vie de la doxycycline est réduite lors de l'administration simultanée avec des barbituriques ou la phénytoïne.

L'association avec des pansements oraux, des préparations à base de fer ou des anti-acides doit être évitée en raison de la diminution de la biodisponibilité de la doxycycline.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune.

Effets indésirables

Chiens et chats.

Très rare (< 1 animal/ 10.000 traités, incluant les rapports isolés) :

Photosensibilité1

Vomissements2, diarrhées2, œsophagite2,3

1 Après exposition à une lumière UV intense.

2 Le médicament ne doit donc pas être administré à des animaux qui présentent une dysphagie ou des troubles accompagnés de vomissements.

3 Fréquence uniquement déterminée chez le chien.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat

Chez les chiens et les chats :
10 mg de doxycycline par kg de poids corporel et par jour, par voie orale, soit 1 comprimé pour 2 kg de poids corporel, en une seule prise quotidienne pendant 3 à  5 jours pour les formes aiguës et jusqu'à  10 jours pour les formes chroniques.

Les comprimés sont aromatisés et peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans un peu de nourriture si nécessaire.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence
Non renseigné
Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Non renseigné

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécablesNonSoumis à prescriptionFR/V/6309867 5/1998
Boîte de 24 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécablesNonSoumis à prescriptionFR/V/6309867 5/1998

Informations de révision

Date de révision de la notice
3/31/2025

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la mise sur le marché
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la pharmacovigilance
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com