SULTRIAN® 100
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SULTRIAN® 100
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Sulfaméthoxazole
- Triméthoprime
- Excipients
- Informations supplémentaires
Excipients :
Composition qualitative en excipients et autres composants :
Amidon de maïs
Cellulose microcristalline
Stéarate de magnésium
Comprimé rond, sécable, de couleur blanche.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens et les chats : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les nouveau-nés, en raison de l'immaturité de leurs systèmes enzymatiques.
Ne pas administrer en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, d'acidose métabolique ou de déshydratation.
Ne pas administrer en cas d'allaitement si le nouveau-né a moins d'un mois.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Eviter de traiter plus de 2 semaines chez le chat.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Utiliser avec précautions lors d'insuffisance rénale.
Abreuver suffisamment les animaux.
Lors de traitements longs chez le chien, surveiller la fonction lacrymale.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'hypersensibilité à l'une des deux substances actives, éviter la manipulation du produit.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène à fortes doses.
Ne pas utiliser durant toute la gestation.
Lactation :
Le triméthoprime et le sulfaméthoxazole passent dans le lait maternel, en conséquence, l'administration du médicament vétérinaire pendant la lactation est contre-indiquée, du fait de l'immaturité des systèmes enzymatiques des nouveaux-nés.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Phénytoïne : du fait du risque d'augmentation des concentrations de phénytoïne jusqu'à des valeurs toxiques (inhibition de son métabolisme), utiliser de préférence une autre classe d'anti-infectieux.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Signes cutanés : dans de rares cas, des signes d'allergie cutanée, (érythrodermie, urticaire, folliculite.) peuvent être observés. Ces signes sont réversibles à l'arrêt du traitement. Des cas de nécrose épidermique toxique ont été signalés de manière exceptionnelle.
Signes rénaux : du fait de leur faible solubilité dans l'eau, les sulfamides et leurs métabolites peuvent cristalliser dans le rein et la vessie. Ces accidents sont rencontrés lorsque la diurèse est peu importante et que le pH urinaire est acide.
Signes oculaires : les sulfamides peuvent entraîner une insuffisance de sécrétion lacrymale. Un risque de développement de kérato-conjonctivites sèches est possible lors de traitement long (plus de 2 semaines). Il est plus important chez les chiens de petite taille que chez les chiens de grande taille. Ces signes sont réversibles à l'arrêt du traitement.
Des signes secondaires ostéoarticulaires, de nature immunologique peuvent apparaître : polyarthrite, polymyosite.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale. |
| Voie orale. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0.00 Sans objet |
Conservation et stockage
- Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à +25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 1 plaquette thermoformée de 16 comprimés | Non | Soumis à prescription | FR/V/9222645 4/1980 |
| Boîte de 10 plaquette thermoformée de 16 comprimés | Non | Soumis à prescription | FR/V/9222645 4/1980 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970, 01:00 AM
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la mise sur le marché
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
- Responsable de la pharmacovigilance
- CEVA SANTE ANIMALE
- 8 rue de Logrono
33500 LIBOURNEhttp://www.ceva.com
