SULTRIAN® 400

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

SULTRIAN® 400

Forme pharmaceutique

Comprimé

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Sulfaméthoxazole	400 mg
Triméthoprime	80 mg

Informations supplémentaires

Liste des excipients
Amidon de maïs
Cellulose microcristalline
Stéarate de magnésium
Croscarmellose sodique

 

Comprimé, rond, sécable, de couleur blanche.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les nouveau-nés, en raison de l'immaturité de leurs systèmes enzymatiques.
Ne pas administrer en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, d'acidose métabolique ou de déshydratation.
Ne pas administrer en cas d'allaitement si le nouveau-né a moins d'un mois.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

 Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Utiliser avec précautions lors d'insuffisance rénale.
Abreuver suffisamment les animaux.
Lors de traitements longs chez le chien, surveiller la fonction lacrymale.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'hypersensibilité à  l'une des deux substances actives, éviter la manipulation du produit.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation : Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène à fortes doses.
Ne pas utiliser durant toute la gestation.
Lactation :
Le triméthoprime et le sulfaméthoxazole passent dans le lait maternel, en conséquence, l'administration de ce médicament vétérinaire pendant la lactation est contre-indiquée, du fait de l'immaturité des systèmes enzymatiques des nouveaux-nés.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Phénytoïne : du fait du risque d'augmentation des concentrations de phénytoïne jusqu'à  des valeurs toxiques (inhibition de son métabolisme), utiliser de préférence une autre classe d'anti-infectieux.

 

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Signes cutanés : dans de rares cas, des signes d'allergie cutanée, (érythrodermie, urticaire, folliculite.) peuvent être observés. Ces signes sont réversibles à  l'arrêt du traitement. Des cas de nécrose épidermique toxique ont été signalés de manière exceptionnelle.
Signes rénaux : du fait de leur faible solubilité dans l'eau, les sulfamides et leurs métabolites peuvent cristalliser dans le rein et la vessie. Ces accidents sont rencontrés lorsque la diurèse est peu importante et que le pH urinaire est acide.
Signes oculaires : les sulfamides peuvent entraîner une insuffisance de sécrétion lacrymale. Un risque de développement de kérato-conjonctivites sèches est possible lors de traitement long (plus de 2 semaines). Il est plus important chez les chiens de petite taille que chez les chiens de grande taille. Ces signes sont réversibles à  l'arrêt du traitement.
Des signes secondaires ostéoarticulaires, de nature immunologique peuvent apparaître : polyarthrite, polymyosite.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Orale

Conservation et stockage

Température de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à +25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. 

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
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Responsable de la pharmacovigilance

CEVA SANTE ANIMALE

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