THERIOS® 75 Comprimés à croquer pour chats

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

THERIOS® 75 Comprimés à croquer pour chats

Forme pharmaceutique

Comprimé à croquer

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Céfalexine (sous forme de monohydrate)	75 mg

Informations supplémentaires

Excipients :

 

Composition qualitative des excipients et autres composants

Poudre de foie de porc

Levure inactivée (Saccharomyces cerevisiae)

Croscarmellose sodique

Stéarate de magnésium

Silice colloïdale anhydre

Hydrogénophosphate de calcium dihydraté

 

Comprimé oblong de couleur beige sécable. Le comprimé peut être divisé en deux parts égales.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale grave.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou à toute autre substance du groupe des β-lactames.

Ne pas administrer aux lapins, cochons d'Inde, hamsters, gerbilles ou autres petits rongeurs.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

L'utilisation du médicament vétérinaire, en dehors des recommandations du RCP peut entraîner une augmentation de la prévalence de souches bactériennes résistantes à la céfalexine et peut diminuer l'efficacité des traitements par d'autres pénicillines en raison de possibles résistances croisées.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Comme pour les autres antibiotiques principalement éliminés par voie rénale, une accumulation peut se produire lors d'altérations de la fonction rénale. En cas d'insuffisance rénale avérée, la dose doit être réduite et/ou l'intervalle d'administration augmenté et des médicaments néphrotoxiques ne doivent pas être administrés simultanément.

Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé chez des chatons de moins de 9 semaines.
L'utilisation du médicament vétérinaire chez les chats de moins de 2,5 kg doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire traitant.

Les comprimés sont aromatisés. Conserver les comprimés hors de portée des animaux pour éviter toute ingestion accidentelle.

 

L'utilisation du médicament vétérinaire doit être basée sur des tests de sensibilité et prendre en compte les recommandations officielles et régionales concernant l'antibiothérapie.

Un antibiotique présentant un risque plus faible de sélection de résistance aux antimicrobiens (catégorie AMEG inférieure) doit être utilisée pour le traitement de première intention lorsque les tests de sensibilité suggèrent l’efficacité probable de cette approche.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

 

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.

 

- Ne pas manipuler ce médicament vétérinaire si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.

- Manipuler le médicament vétérinaire avec soins en prenant toute les précautions pour éviter toute exposition inutile. Se laver les mains après manipulation.

- En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

- En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la céfalexine. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été évaluée chez la chatte en gestation ou en lactation. L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'effet bactéricide des céphalosporines est neutralisé par l'utilisation simultanée de composés à action bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines). L'association de céphalosporines de première génération avec des antibiotiques polypeptidiques, les aminoglycosides et certains diurétiques (furosémide) peut accroître la néphrotoxicité.

L'utilisation concomitante de ces substances devra être évitée.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Chat

Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimé à partir des données disponibles) :

Vomissement, Diarrhée Réactions allergiques1

¹ Des réactions allergiques croisées avec d'autres béta-lactames peuvent survenir.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Orale

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25º C 

Conserver dans le conditionnement d'origine.

Conserver les fractions de comprimés dans la plaquette ouverte.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Non renseigné

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la pharmacovigilance

CEVA SANTE ANIMALE

8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com