LIBEO® 40 mg comprimés à croquer pour chiens

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
LIBEO® 40 mg comprimés à croquer pour chiens
Forme pharmaceutique
Comprimé à croquer

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Furosémide40 mg
Informations supplémentaires

Excipients : 

Composition qualitative en excipients et autres composants :

Arôme poulet

Extrait de levure (Saccharomyices cerevisiae)

Cellulose microcristalline

Carmellose sodique

Maltodextrine

Silice colloïdale anhydre

Stéarate de magnésium

Lactose monohydraté

 

Comprimé de couleur beige en forme de trèfle. Chaque comprimé peut être scindé en 4 parties égales.

 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Traitement des ascites et des œdèmes, notamment associés à l'insuffisance cardiaque.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d'hypovolémie, d'hypotension ou de déshydratation.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale avec anurie.
Ne pas utiliser en cas de déficit électrolytique.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au furosémide, aux sulfamides ou à l'un des excipients.


 

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

L'efficacité du traitement peut être diminuée par une augmentation de la consommation d'eau. Si l'état de l'animal le permet, la consommation en eau pendant le traitement doit être limitée aux besoins physiologiques normaux.
 

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr, hors de portée des animaux.

Le furosémide doit être utilisé avec précautions chez les animaux déshydratés ou souffrant de déficit en électrolytes, d'une insuffisance de la fonction hépatique (risque accru de coma hépatique), et de diabète.

En cas de traitement prolongé, le niveau d'hydratation et les électrolytes doivent être contrôlés régulièrement.

1 à 2 jours avant et après le début d'un traitement avec des diurétiques et des IECA, la fonction rénale et le niveau d'hydratation doivent être contrôlés.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes ayant une hypersensibilité connue au furosémide doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation.

Ne manipulez pas ce produit si vous êtes sensible aux sulfamides car l'hypersensibilité aux sulfamides peut conduire à une hypersensibilité au furosémide.

Si vous développez des symptômes, tels qu'une éruption cutanée, suite à l'exposition, consultez un médecin et montrez-lui cette mise en garde. Le gonflement du visage, des lèvres ou des yeux, ou les difficultés à respirer constituent des symptômes plus graves et nécessitent une prise en charge médicale urgente.
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.


 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :

Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence un effet tératogène.

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les femelles gestantes ou allaitantes. Le furosémide est excrété dans le lait.

L'utilisation chez la femelle gestante ou allaitante devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'utilisation concomitante de médicaments affectant l'équilibre électrolytique (corticostéroïdes, autres diurétiques, amphotéricine B, glycosides cardiaques) nécessite un contrôle rigoureux.

L'utilisation concomitante d'aminoglycosides ou de céphalosporines peut augmenter le risque de néphrotoxicité.

Le furosémide peut augmenter le risque d'allergie aux sulfamides.
Le furosémide peut altérer les besoins en insuline chez les animaux diabétiques.

Le furosémide peut réduire l'excrétion des AINS.

En cas de traitement à long terme en association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, il est conseillé d'adapter la posologie en fonction de la réponse thérapeutique.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Sans objet.

Effets indésirables

Chiens

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):

Fèces molle1

Déshydratation2

Trouble électrolytique 2(incluant hypokaliémie, hyponatrémie)

Fréquence indéterminée

(ne peut être estimée à partir des données disponibles)

Hémoconcentration3

Altération de la circulation sanguine3

1 Transitoire et modérée et ne nécessite pas l'arrêt du traitement.

2 En cas de traitement prolongé

3 Du fait de l'activité diurétique du furosémide

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

Voie orale.
1 à 5 mg de furosémide par kg de poids corporel par jour, soit ½ à 2,5 comprimés pour 5 kg de poids corporel, administré en une ou deux prises quotidienne. En fonction de la gravité de l'œdème ou de l'ascite, ou dans les cas réfractaires, la dose quotidienne peut être doublée.
Exemple pour une dose de 1 mg/kg par administration :

 

 

 

Comprimés par administration

 

LIBEO 40 mg

7,6 - 10 kg

¼

10,1-12,5 kg

Utiliser Libeo 10 mg

12,6 - 15 kg

Utiliser Libeo 10 mg

15,1 - 20 kg

½

20,1 - 30 kg

¾

30,1 - 40 kg

1

40,1 - 50 kg

1 ¼


Pour les chiens de 2 à 7,5 kg et 10,1 à 15kg de poids corporel, utiliser Libeo 10 mg comprimés.
Pour un traitement au long cours, la posologie doit être ajustée par le vétérinaire traitant à la plus faible dose efficace, selon la réponse thérapeutique du chien.
La dose et la fréquence d'administration doivent être adaptées en fonction de l'état de l'animal.
Une administration tard le soir peut entrainer une émission nocturne d'urines.
Instructions pour diviser le comprimé : Placer le comprimé sur une surface plane, la partie avec les marques de sécabilité contre la surface plane (face convexe vers le haut). Exercer une légère pression verticale, du bout de l'index, sur le centre du comprimé pour le diviser en deux moitiés dans le sens de la largeur. Pour obtenir des quarts de comprimé, exercer une pression au centre de chaque moitié pour casser le comprimé le sens de la longueur.
Les comprimés sont aromatisés et peuvent être mixés avec une petite quantité de nourriture et distribués avant le repas, ou administrés directement dans la gueule de l'animal.


 

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale
Espèce(s)DenréeTemps d'attente
  • Chien
  • Sans objet

0 Sans objet

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver à une température ne dépassant 30 °C.
Les parties de comprimés doivent être conservées dans la plaquette.

 

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Non renseigné

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
Boîte de 15 plaquettes de 8 comprimésNonSoumis à prescriptionFR/V/6241623 6/2013

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la mise sur le marché
CEVA SANTE ANIMALE
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la pharmacovigilance
CEVA Santé animale
8 rue de Logrono
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com