IMMITICIDEⓇ
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- IMMITICIDEⓇ
- Forme pharmaceutique
- Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Mélarsomine (sous forme de dichlorhydrate) 42.75 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Glycine Eau pour préparations injectables 2 mL - Informations supplémentaires
Un flacon de lyophilisat contient :
Substance active :
Mélarsomine, sous forme de dichlorhydrate ……………………………………… 42,75 mg
(soit 50 mg de dichlorhydrate de mélarsomine)
Un flacon de solvant contient :
Eau pour préparations injectables ………………………………………………………. 2,00 mL
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens : traitement des dirofilarioses sub-cliniques et/ou modérées dues à Dirofilaria immitis. |
- Contre-indications
Ne pas administrer lors de dirofilariose très grave (syndrome veine cave, pneumothorax spontané). Le traitement est alors d'abord chirurgical.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
S'assurer de la bonne contention de l'animal pendant l'injection. Un œdème transitoire apparaît en cas d'injection sous-cutanée ou dans les fascias intermusculaires.
Il est conseillé de maintenir le chien au repos plus ou moins strict selon la sévérité de la dirofilariose après l'administration, afin de limiter les risques de thrombo-embolisme liés à la destruction des vers comme pour tous les traitements des chiens atteints de dirofilariose.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce produit est irritant : se laver les mains après utilisation, éviter tout contact avec les yeux. En cas de projection dans les yeux, laver l'œil à l'eau courante pendant plusieurs minutes.
En cas de doute ou en cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
En l'absence de données spécifiques, ne pas utiliser chez les chiennes gravides.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Réaction locale :
On peut rencontrer une réaction de douleur au point d'injection accompagnée d'un œdème, pouvant entraîner une gêne locomotrice passagère. Ces signes disparaissent généralement en quelques jours, voire deux à quatre semaines. Dans de rares cas, l’apparition d’un nodule persistant au site d’injection a été observé.
Réaction générale :
Des symptômes digestifs tels que vomissements, diarrhée et hypersalivation peuvent survenir.Une anorexie passagère d'un ou deux jours est fréquente.
Quelques animaux peuvent être agités avec ou sans sialorrhée et tremblements quelques instants après l'injection, mais de façon transitoire.
A la fin de la première semaine après les injections, on peut observer des symptômes de fièvre, d'anorexie et de dépression, qui semblent traduire une réaction allergique des poumons aux filaires mortes. Un traitement à base de corticoïde est alors très utile.
Sept à vingt jours après le traitement, des thrombo-embolismes associés à la mort des filaires et traduits par de la fatigue, dépression, anorexie et (ou) polypnée, dyspnée, peuvent être observés. Ils feront l'objet d'une thérapeutique spécifique (par exemple avec de l'acide acétylsalicylique) et d'un suivi de l'animal (repos strict).
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intramusculaire profonde.
2,14 mg de mélarsomine par kg de poids corporel (soit 1 mL/10 kg de la solution reconstituée) deux fois à 24 heures d'intervalle. 2 mL de solvant sont ajoutés au flacon de lyophilisat pour constituer la solution reconstituée.
Injecter (avec une aiguille neuve n'ayant pas servi à la reconstitution) dans les masses musculaires lombaires. Changer de côté pour la seconde injection le lendemain.
Afin d'éviter tout risque de surdosage, bien peser l'animal et mesurer exactement le volume de la solution à injecter. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intramusculaire
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Après reconstitution, conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| IMMITICIDEⓇ Boîte de 5 flacons de lyophilisat et de 5 flacons de 2 mL de solvant | Non | Soumis à prescription | FR/V/8983185 8/1995 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la mise sur le marché
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/
- Responsable de la pharmacovigilance
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- 29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCEhttps://www.boehringer-ingelheim.fr/