AVIFFAⓇ RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- AVIFFAⓇ RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
- Forme pharmaceutique
- Lyophilisat pour suspension nasale oculaire orale
Composition
- Principes actifs
- Virus de la rhinotrachéite infectieuse aviaire
- Excipients
- Hydrolysat de caséine (Lyophilisat)
- Albumine bovine fraction V (Lyophilisat)
- Mannitol (Lyophilisat)
- Povidone (Lyophilisat)
- Sucrose (Lyophilisat)
- Phosphate monopotassique (Lyophilisat)
- Phosphate dipotassique (Lyophilisat)
- Glutamate de potassium (Lyophilisat)
- Eau distillée (Lyophilisat)
- Informations supplémentaires
Une dose contient :
Substance active :
Virus de la rhinotrachéite infectieuse aviaire vivant atténué, souche VCO3 ……………………… ≥ 10^(2,3) DICC₅₀ (*)
(*) Dose infectieuse 50% sur culture cellulaire.
Lyophilisat : pastille homogène blanchâtre.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Immunisation active contre les infections par le virus de la rhinotrachéite aviaire. |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
La présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.
La souche vaccinale peut potentiellement diffuser. Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas associer la vaccination avec d'autres interventions génératrices de stress.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Oiseaux pondeurs :
Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte et au cours des 4 semaines précédant la période
de ponte.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est
utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou
après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Aucun.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Espèce dinde :
Dinde de chair Primo-vaccination 2 doses à l'âge de 7 et 21 jours.
Dinde reproductrice 1 dose à partir de l'âge de 6 semaines.
Vaccination individuelle
|
| Espèce poule 1 dose à partir de l'âge de 6 semaines.
Vaccination individuelle Eau de boisson (voie orale) : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures. Distribuer la solution vaccinale à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant deux heures.
Utiliser pour la préparation et l'administration du vaccin du matériel propre et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
|
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| AVIFFAⓇ RTI Boîte de 10 flacons de 1000 doses | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2028875 8/1988 |
| AVIFFAⓇ RTI Boîte de 10 flacons de 5000 doses | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2028875 8/1988 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS