TUR-3Ⓡ EMULSION INJECTABLE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

TUR-3Ⓡ EMULSION INJECTABLE

Forme pharmaceutique

Emulsion injectable

Composition

Principes actifs

• Paramyxovirus 3
• Virus de la maladie de newcastle
• Virus de la rhinotrachéite infectieuse aviaire

Excipients

• Huile de paraffine
• Esters d'acides gras et de polyols
• Esters d'acides gras et de polyols éthoxylés
• Thiomersal
• Eau purifiée

Informations supplémentaires

Une dose de 0,3 mL contient :

 

Substances actives :

Paramyxovirus aviaire 3, souche PMV3, inactivé …………………………………………………………………………………… ≥ 40 UIHA (*)

Virus de la maladie de Newcastle, souche Ulster inactivé ……………………………………………………………… ≥ 50 DP₅₀ (**)

Virus de la rhinotrachéite infectieuse de la dinde, souche VCO3, inactivé …………………………… ≥ 9 UE (***)

 

(*) UIHA : Quantité suffisante pour obtenir chez l'animal vacciné un titre moyen de 1 en anticorps spécifiques inhibant l'hémagglutination.

(**) DP₅₀ : Quantité suffisante pour obtenir chez l'animal vacciné une dose protectrice 50 pour 100.

(***) UE : Quantité suffisante pour obtenir chez l'animal vacciné un sérum positif en ELISA.

 

Excipients :

Huile de paraffine ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 170,0 à 186,0 mg

Ester d'acides gras et de polyols ……………………………………………………………………………………………………………………… 6,0 à 15,0 mg

Ester d'acide gras et de polyols éthoxylés …………………………………………………………………………………………………. 0,6 à 4,2 mg

Thiomersal ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 15 µg

 

Emulsion homogène blanchâtre.

Usage clinique

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Pour l'utilisateur :
Ce médicament vétérinaire contient de l'huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n'est pas effectué rapidement. En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consultez à nouveau le médecin.

Pour  le médecin :
Ce médicament vétérinaire contient de l'huile minérale. Même une faible quantité de ce médicament vétérinaire injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d’entrainer, par exemple, une nécrose ischémique, voire la perte d'un doigt. Il est impératif de recourir IMMÉDIATEMENT à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon sont touchés.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Oiseaux pondeurs : 

Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Dindes :

Aucun effet indésirable n’a été observé après vaccination.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS