STOMORGYLⓇ P.A.

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
STOMORGYLⓇ P.A.
Forme pharmaceutique
Comprimé

Composition

Principes actifs
Nom du principe actifQuantité de principe actif
Spiramycine100000 UI
Métronidazole16.67 mg
Excipients
Nom de l'excipient
Oxyde d'aluminium hydraté
Sorbitol
Stéarate de magnésium
Gélatine
Dextrine
Acide citrique monohydraté
Amidon de blé
Informations supplémentaires

Un comprimé de 80 mg contient :

 

Substances actives :

Spiramycine …………………………………………………………………….. 100 000 UI (*)

Métronidazole …………………………………………………………………. 16,67 mg

 

Comprimés ronds de couleur blanche à faces convexes et bords biseautés.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien
  • Chat

Traitement des affections bucco-dentaires dues à des germes sensibles à la spiramycine et au métronidazole.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux imidazoles et/ou à la spiramycine et/ou à l'un des excipients.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Le métronidazole a montré des propriétés mutagènes et génotoxiques chez

les animaux de laboratoire ainsi que chez les humains. Le métronidazole est

un agent cancérogène confirmé chez les animaux de laboratoire et a des

effets cancérogènes possibles chez l'homme.


Cependant, il existe des preuves insuffisantes chez l'homme concernant la

cancérogénicité du métronidazole.


Les personnes présentant une hypersensibilité aux imidazolés et/ou à la

spiramycine doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.

En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un

médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.


Se laver les mains après utilisation.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation :
Les études de laboratoire sur les espèces n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou foetotoxique.
En l'absence d'étude chez l'animal de destination, l'utilisation du médicament vétérinaire chez la chienne ou la chatte gestante en début de gestation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport
bénéfice / risque établie par le vétérinaire.


Lactation :
En l'absence d'étude chez l'animal, éviter l'administration du médicament vétérinaire pendant la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas associer aux lincosamides et aux antibiotiques bactéricides actifs sur les bactéries en phase de multiplication.​

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Aucune connue.

Effets indésirables
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :		Vomissements, diarrhée, anorexie.
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)Anomalie des urines (coloration en brun)

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un

suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications

doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire,

soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son

représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire

du système national de notification. Voir également la rubrique «

Coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien
  • Chat

100 000 UI de spiramycine (sous forme de base) et 16,67 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour, soit un comprimé par kg de poids corporel et par jour pendant 6 à 10 jours.
Dans les cas sévères, la posologie peut être doublée.


Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Orale

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.


Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
STOMORGYLⓇ P.A. Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 10 comprimésNonSoumis à prescriptionFR/V/2266226 4/1988

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/