IMOCOLIBOVⓇ

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
IMOCOLIBOVⓇ
Forme pharmaceutique
Suspension injectable

Composition

Principes actifs
  • Escherichia coli
Excipients
  • Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
  • Saponine
  • Formaldéhyde
  • Chlorure de sodium
  • Eau pour préparations injectables
Informations supplémentaires

Escherichia coli O : 78 inactivé …………………………………………………….. ≥ 1,14 U.DO (*)

Escherichia. coli O : 09 et O : 101 inactivés, antigène K99 …………………….. ≥ 0,9 U.SAL (**)

Escherichia. coli O : 117 et O : 8 inactivés, antigène Y .…..…………………….. ≥ 0,9 U.SAL (**)

Escherichia. coli O : 15 et O : 8 inactivés, antigène 31A ……………….……….. ≥ 0,9 U.SAL (**)

 

(*) U.DO : unité de densité optique.

(**) 1 U.SAL : QS pour obtenir un titre en anticorps agglutinant chez le cobaye de 1 log10 après 2 administrations de vaccin.

 

Excipient QSP 1 mL.

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Bovins
  • Ovins

Chez les vaches et des brebis gestantes :
- Immunisation active afin d'induire une immunisation passive des veaux et des agneaux contre les infections néonatales dues aux antigènes K99, Y et 31A d'Escherichia coli.

Contre-indications

Non connues.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

La protection des veaux et des agneaux est réalisée par la prise de colostrum : il faut donc s'assurer que chaque animal consomme rapidement une quantité suffisante de colostrum.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles de manipulation des animaux.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Le vaccin peut être utilisé durant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Effets indésirables

Le vaccin peut provoquer la formation d'un nodule au point d'injection.
L'injection du vaccin est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors le traitement approprié.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Bovins
  • Ovins

1 dose de 5 mL (vaches gestantes) ou de 1 mL (brebis gestantes) selon les modalités suivantes :

- Primovaccination :
1 injection 2 à 6 semaines avant la mise-bas (une deuxième injection doit être réalisée si la mise-base n'a pas lieu dans les 6 semaines)

- Rappels :
1 injection 2 à 6 semaines avant chaque mise-bas.

Agiter avant l'emploi.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique ou de désinfectant.

Temps d'attente

Espèce(s)DenréeTemps d'attenteVoie d'administration
  • Bovins
  • Ovins
  • Sans objet

0.00000 Jour

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
IMOCOLIBOVⓇ Boîte de 1 flacon de 50 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/4655745 4/1981

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS